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先天性长结肠能否手术治疗呢
补充说明:先天性长结肠能否手术治疗呢
2024-05-24 14:19
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先天性巨结肠可通过手术治疗。
先天性巨结肠是由于神经节细胞缺如导致的肠道功能障碍,引起肠管狭窄和梗阻。手术切除病变肠段可以解除梗阻,恢复正常肠道通畅。但手术风险需评估,包括感染控制、肠壁血供及患者全身状况等。
对于先天性巨结肠,手术方式主要有腹腔镜下巨结肠根治术或开腹巨结肠根治术,医生会根据患儿的具体情况进行选择。
在考虑先天性长结肠的手术治疗时,应综合评估患儿的年龄、病情严重程度以及是否存在合并症,以减少术后并发症的风险。
2024-05-24 16:39
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先天性长结肠(congenitaldolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠,以及直肠六部分组成,升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官,相对固定,不能冗长。盲肠和横结肠冗长,可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官,乙状结肠冗长可致慢性便秘。20世纪50~70年代,前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。
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