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先天性长结肠是不是很严重呀
补充说明：先天性长结肠是不是很严重呀
2024-05-24 14:19
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精选回答(1)
方霖 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：擅长消化系统疾病的诊治，精通内镜下操作、治疗，已开展胃、肠镜近9万例，小肠镜、胶囊内镜千余例
提问
先天性巨结肠是先天性的消化道畸形，是较为严重的疾病。
先天性巨结肠是因为远端结肠神经节细胞缺如或减少，导致近端结肠出现不同程度的痉挛性狭窄，使肠内容物无法顺利通过，从而引起肠管明显扩张、肥厚。该病可导致肠管内压力增高，影响食物的消化吸收，进而引起一系列临床症状，如顽固性便秘、腹胀等，若不及时治疗，可能会导致营养不良、水电解质紊乱等并发症，严重时甚至会出现肠穿孔、肠坏死等危及生命的并发症。
先天性巨结肠还可能伴有小肠黏膜下血管发育异常，这会影响小肠的血供，进一步加重病情。
先天性巨结肠需早期诊断与干预，以避免长期肠道积压引起的并发症，新生儿家长应密切关注宝宝排便情况，定期进行体检。
2024-05-24 16:39
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先天性长结肠(congenitaldolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠，以及直肠六部分组成，升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官，相对固定，不能冗长。盲肠和横结肠冗长，可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官，乙状结肠冗长可致慢性便秘。20世纪50～70年代，前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。
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