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先天性长结肠是不是很严重的
补充说明:先天性长结肠是不是很严重的
2024-05-24 14:19
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先天性巨结肠是新生儿期较为严重的消化道畸形。
先天性巨结肠是由于神经节细胞在胚胎发育过程中未能迁移到结肠远端所致,导致近端结肠明显扩张、肥厚,甚至可达整个结肠。这种疾病会影响食物的正常消化吸收,进而引发一系列并发症,如肠穿孔、肠梗阻等,严重时可导致死亡。因此,该病属于严重的消化道疾病。
先天性巨结肠还可能伴有短段型、移行型或全结肠型,这些类型的病情也有所不同。具体取决于病变累及结肠的长度以及是否伴随有其他并发症。
先天性巨结肠需要早期诊断与干预,以避免肠道功能减退和长期并发症的发生。同时家长要定期带孩子到医院进行随访,以便及时发现并处理可能出现的问题。
2024-05-24 16:39
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先天性长结肠(congenitaldolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠,以及直肠六部分组成,升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官,相对固定,不能冗长。盲肠和横结肠冗长,可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官,乙状结肠冗长可致慢性便秘。20世纪50~70年代,前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。
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1、适用于维生素B6缺乏的预防和治疗,防治异烟肼中毒;也可用于妊娠、放射病及抗癌药所致的 呕吐,脂溢性 皮炎等。2、全胃肠道外营养及因摄入不足所致营养不良、进行性体重下降 时维生素 B6的补充。3、下列情况对维生素B6需要量增加:妊娠及哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、长 期慢性感染、 发热、先天性代谢障碍病(胱硫醚尿症、高草酸盐症、高胱氨酸尿症、黄 嘌呤酸尿症)、充血性心力衰竭、长期血液透析、吸收不良综合症伴肝胆系统疾病(如酒精中毒伴 肝硬 化)、肠道疾病(乳糜泻、热带口炎性肠炎 、局限性肠炎、持续腹泻)、胃切除术后。4、新生儿遗传性维生素B6依赖综合征。
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食道癌、贲门癌、胃癌、贲门痉挛、食道狭窄梗阻、食道炎和各种咽喉炎等。主要用于中、晚期食道癌引起的食道不适、吞咽困难、滴水不下、噎嗝、反涎及各种食道疾患,也可用于放疗,化疗的配合治疗及正常人食道和胃肠道的癌变防治。
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1用于缓释良性前列腺增生症(BPH)引起的尿路梗阻症状。2用于高血压病的降压治疗。
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(1)胃轻瘫综合征,或上消化道不适,但X线、内窥镜检查阴性的症状群,特征为早饱、饭后饱胀、食量减低、胃胀、过多的嗳气、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉(上腹部灼痛)。(2)胃-食管反流,包括食管炎的治疗及维持治疗。(3)假性肠梗阻本品可改善蠕动不足和胃肠内容物滞留。(4)慢性便秘。
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