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得了重症肌无力可以治愈吗

发病时间:不清楚

得了重症肌无力可以治愈吗

补充说明:得了重症肌无力可以治愈吗

2024-05-31 14:56

重症肌无力 自身免疫性疾病 手术 神经 肌肉 甲状腺功能亢进 重金属中毒

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精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,目前尚无法完全治愈,但可通过药物治疗和手术干预控制病情。
重症肌无力的病理机制涉及神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体受损,导致神经信号传递障碍。由于其病因是自身免疫反应,所以该病通常难以通过常规手段完全治愈。然而,通过药物治疗如胆碱酯酶抑制剂或免疫调节剂,以及必要时的胸腺切除手术,可以有效缓解症状并改善生活质量。患者应定期随访,监测病情变化,并遵循医生建议进行治疗。
部分患者可能需要考虑其他潜在因素,如甲状腺功能亢进、重金属中毒等,这些疾病也可能引起类似的症状。对于此类患者,需进行相应的检查以排除其他疾病的可能性。
在诊断为重症肌无力后,患者应避免过度劳累和情绪波动,保持良好的作息习惯,合理饮食,增强免疫力。同时,积极配合医生制定个体化的治疗方案,及时调整治疗策略,以期达到最佳疗效。

2024-06-05 10:11

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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