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重症肌无力眼型能恢复如初吗

发病时间:不清楚

重症肌无力眼型能恢复如初吗

补充说明:重症肌无力眼型能恢复如初吗

2024-07-25 09:14

重症肌无力 肌无力 上睑下垂 自身免疫性疾病 复视 视力下降 眼科检查 视力 神经 肌肉

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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力眼型难以完全恢复如初。
重症肌无力眼型是指肌无力症状首先累及眼外肌,出现上睑下垂、复视等症状。由于其为自身免疫性疾病,神经-肌肉接头处传递功能障碍导致,故较难完全治愈。对于重症肌无力眼型患者,应定期进行眼科检查,包括视力测试和眼肌运动评估,以监测病情变化。例如,如果发现视力下降或眼肌运动异常,应及时就医,以便调整治疗方案。
建议患者保持良好的生活习惯,如规律作息、均衡饮食,避免过度劳累和精神压力,以减少病情发作的可能性。同时,定期随访医生,及时调整治疗方案,有助于控制病情进展。

2024-07-25 13:41

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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