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多发性肌炎是自身免疫性疾病吗

发病时间:不清楚

多发性肌炎是自身免疫性疾病吗

补充说明:多发性肌炎是自身免疫性疾病吗

2024-05-10 18:32

多发性肌炎 自身免疫性疾病 肌病 肌肉无力 肌肉压痛 泼尼松 甲泼尼龙 环磷酰胺 硫唑嘌呤 肌肉活检

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聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲

擅长:肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病

提问

多发性肌炎是一种由自身免疫异常引起的疾病,主要累及横纹肌,表现为肌肉无力、肌肉压痛等症状。
多发性肌炎是由自身免疫系统对自身肌肉组织产生攻击所引起的疾病,这可能是由于遗传因素、环境暴露、感染或其他疾病诱发的免疫反应异常所致。诊断通常需要血液检查、肌酶谱检测以及肌肉活检等。
在某些罕见情况下,多发性肌炎可能与遗传因素有关,如基因突变导致的遗传性肌病。
患者应定期监测症状变化,并按医嘱接受治疗以控制病情进展。必要时可遵医嘱使用、甲泼尼龙等皮质类固醇药物或环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂进行治疗。

2024-05-10 19:33

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甲泼尼龙片

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果糖二磷酸钠口服溶液

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依木兰硫唑嘌呤片

本药与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应,例如肾移植、心脏移植及肝移植,亦减少肾移植受者对皮质激素的需求。本药也可单独使用于严重的风湿性关节炎,系统性红斑狼疮,皮肌炎/多发性肌炎,自体免疫性慢性活动性肝炎,寻常天疱疮,结节性多动脉炎,自体免疫性溶血性贫血,慢性顽固自发性血小板减少性紫癜。

胸腺肽肠溶胶囊

用于:1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩,细胞免疫功能减退;2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病;3.某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等);4.各种细胞免疫功能低下的疾病;5.肿瘤的辅助治疗。

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