最好看中医，具体结合医生辩证药物治疗。饮食调理：1．合理安排饮食，保证充分的维生素和蛋白摄入。2．忌食肥甘厚味、生冷、辛辣之品，以免伤脾化湿。3．临床药膳疗法通常以补益为主，健脾补肾，可作为饮食的药物有山药、薏苡仁、土茯苓、冬虫夏草、当归、枸杞子、阿胶、灵芝、紫河车等。生活调理：1．急性期应卧床休息，可做关节和肌肉的... [详细]

多发性肌炎是一种以肌炎为主要表现的自身免疫性疾病，主要累及横纹肌，临床表现为四肢对称性肌无力、肌肉压痛等。多发性肌炎是由于机体免疫系统异常攻击自身的肌肉组织，导致炎症和损伤。这可能与遗传因素、环境暴露以及感染后状态有关。多发性肌炎的症状包括肌肉无力、疲劳、疼痛、吞咽困难、呼吸困难等。诊断多发性肌炎通常需要进行血液测试... [详细]

你好，常规免疫抑制治疗多发性肌炎，包括肾上腺皮质激素和常用的免疫抑制剂作为一线和二线药物在（PM）的治疗中被广泛应用，在很大程度上改进了本病的预后。然而，日前的免疫疗法仍有其弊端，主要表现在长期效果不特异，即它们影响整个免疫系统并且不能鉴别正常的免疫功能和异常的免疫功能。而且几乎所有的病人必须长期用药，可以出现很多的... [详细]

多发性肌炎是一种以肌肉炎症和变性为主要表现的自身免疫性疾病。多发性肌炎主要由于机体免疫系统异常激活，对自身的肌肉组织产生攻击，导致肌肉细胞损伤和炎症反应。这些受损的肌肉细胞会释放出更多的抗原，进一步刺激免疫系统的异常反应，形成恶性循环。患者可能会经历肌肉无力、疲劳、疼痛等症状，尤其是在下肢近端更为明显。随着病情进展，... [详细]

多发性肌炎可以治疗。多发性肌炎的治疗主要是通过抑制免疫应答、减少肌肉损伤来缓解症状。常用的治疗方法包括皮质类固醇和免疫抑制剂，如泼尼松和甲氨蝶呤。及时有效的治疗有助于控制病情活动性，防止肌肉进一步恶化。需要指出的是，虽然多发性肌炎可以治疗，但具体效果因人而异，取决于患者的年龄、病程以及是否伴有并发症等。在治疗多发性肌... [详细]

多发性肌炎是一种以肌炎为主要表现的自身免疫性疾病，主要累及横纹肌，临床表现为肌肉无力、肌肉疼痛等。多发性肌炎是由于机体免疫系统异常攻击自身的肌肉组织，导致炎症和损伤。这可能与遗传因素、环境暴露以及感染后状态有关。多发性肌炎的症状包括肌肉无力、疲劳、肌肉压痛、吞咽困难、呼吸困难以及关节肿胀等。诊断多发性肌炎通常需要进行... [详细]

多发性肌炎可能是由遗传因素、感染诱导、环境因素暴露、药物副作用或自身免疫反应异常引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传因素遗传因素可能通过影响免疫系统功能和肌肉组织对损伤的响应来增加多发性肌炎的风险。针对遗传易感性的研究仍在进行中，但已知某些基因突变与多发性肌炎有关。2.感染诱导感... [详细]

多发性肌炎是一种以肌肉炎症、特征性皮疹、关节炎、发热等为主要临床表现的自身免疫性疾病，患者是否需要住院，需要根据病情的严重程度进行判断。如果患者的病情比较轻微，没有出现明显的不适症状，而且身体恢复比较好，一般不需要住院治疗，可以在医生的指导下服用醋酸泼尼松片、地塞米松片等药物进行治疗，能够有效控制病情。如果患者的病情... [详细]

首选糖皮质激素，常用泼尼松，减量过快可导致复发。注意补钾、钙和应用抑酸药。急性或重症病人出现肺病变、吞咽困难及严重肌无力时首选甲泼尼龙短程冲击，后减量或改泼尼松口服维持。如用糖皮质激素治疗3个月无效，应考虑换药或诊断是否正确。

多发性肌炎与皮肌炎不同，前者只涉及肌肉，后者则包括肌肉和皮肤。多发性肌炎仅涉及肌肉，其病因可能与遗传、环境因素以及自身免疫反应有关；而皮肌炎除了肌肉受累外，皮肤病变可能是由于免疫系统异常攻击皮肤中的细胞，这与多种环境、遗传及免疫因素相关。基于两者的病理机制不同，因此它们是不一样的。此外，两者都属于结缔组织病，且治疗方... [详细]

皮肌炎与多发性肌炎的治疗方案，包括一般治疗、药物治疗、手术治疗等，需要在医生的指导下进行。1、一般治疗如果患者的病情比较轻微，而且正处于疾病的早期，可以通过卧床休息等方式进行处理，也可以通过适当运动的方式进行改善，对治疗疾病有一定的帮助作用。2、药物治疗患者还可以遵医嘱配合使用甲泼尼龙片、醋酸泼尼松片等药物进行治疗，... [详细]

多发性肌炎无法彻底治愈，但可通过药物治疗控制病情，缓解症状。多发性肌炎是慢性疾病，由于免疫系统异常攻击自身肌肉组织，导致肌肉炎症和损伤。虽然无法完全治愈，但通过免疫调节、激素和免疫抑制剂等药物治疗，可控制病情活动性，减少肌肉损伤，提高生活质量。如果患者在患病期间没有及时发现或接受适当治疗，可能导致病情进展迅速，甚至引... [详细]

多发性肌炎不是纤维肌炎引起的，而是两种不同的疾病。多发性肌炎是一种以免疫介导为主的炎症性疾病，主要累及横纹肌，导致肌肉组织破坏和炎症反应。而纤维肌炎则是一种慢性结缔组织病，主要特征是皮肤下出现硬化的斑块。因此，多发性肌炎与纤维肌炎是两种不同的疾病，它们在病因、临床表现和治疗方法上存在显著差异。此外，还有巨球蛋白血症、... [详细]

多发性皮肌炎，属于免疫系统疾病会导致抗体增高的现象，以及四肢乏力，活动功能障碍。建议要到免疫科室来检查免疫抗体补体监测，可以做出明确诊断以后选择药物干预的治疗方法，一般为激素和免疫制剂治疗，周期要在2~4周得到平稳，避免饮酒辛辣这种刺激性的食物。

多发性肌炎的病因可能包括遗传因素、感染诱导、环境暴露、药物副作用以及自身免疫反应异常，因此需要针对具体病因进行针对性治疗。患者应尽快就医以获得专业评估和治疗。1.遗传因素遗传因素可能通过影响免疫系统功能和肌肉组织对损伤的响应来增加患多发性肌炎的风险。针对遗传易感性的治疗选择包括使用免疫调节剂如环磷酰胺、甲氨蝶呤等。2... [详细]