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重症肌无力能治吗不可不知的治疗方法?

发病时间:不清楚

重症肌无力能治吗不可不知的治疗方法?

补充说明:重症肌无力能治吗不可不知的治疗方法?

a******W 2024-01-24 12:11

重症肌无力 胆碱酯酶 甲泼尼龙 神经 肌肉 免疫球蛋白 疲劳 睡眠

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力可以通过口服新斯的明、溴吡斯的明片等抗胆碱酯酶药物进行治疗,重症肌无力急性期可遵医嘱静脉注射甲泼尼龙进行抢救。
重症肌无力是由于神经肌肉接头处传递功能障碍引起的疾病,此时应用抗胆碱酯酶药物可以增强神经末梢释放乙酰胆碱的作用,提高神经肌肉兴奋性,缓解症状。而甲泼尼龙具有较强的抗炎作用,能够迅速控制重症肌无力患者的免疫反应,因此适用于该疾病的急性发作期。
重症肌无力患者还可通过血浆置换或静脉注射免疫球蛋白等方式进行治疗。这些方法有助于去除血液中的自身抗体,暂时改善病情。
重症肌无力是一种慢性疾病,需要定期监测病情变化,并在医生指导下调整治疗方案。患者应避免疲劳,保持充足睡眠,以减少症状波动。

2024-03-31 17:21

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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