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肉芽肿性血管炎是什么病
补充说明:肉芽肿性血管炎是什么病
2024-09-06 13:19
肉芽肿性血管炎 毛细血管 坏死性血管炎 免疫系统异常 肉芽肿
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肉芽肿性血管炎是一种累及小动脉、静脉和毛细血管的坏死性血管炎。
肉芽肿性血管炎的病理机制涉及免疫系统异常反应。当机体对自身组织产生错误识别时,会导致炎症细胞聚集并形成肉芽肿,进而损伤血管内皮细胞,引发血管壁的炎症和纤维化。患者可能出现眼部症状如视力模糊、眼痛、结膜充血等;呼吸系统症状如咳嗽、咳痰、胸闷等;皮肤症状如紫癜、溃疡等。这些症状可能与受累器官的缺血和局部组织坏死有关。
诊断肉芽肿性血管炎通常需要进行血液检查以评估炎症指标,以及影像学检查如胸部CT扫描来评估肺部情况。有时还会建议进行活检以确定病变部位是否存在血管炎。该疾病的治疗主要包括激素类药物如和免疫抑制剂如环磷酰胺。治疗方案需个体化,可能还包括生物制剂如利妥昔单抗。
患者应避免吸烟和接触有害化学物质,保持良好的生活习惯,定期监测病情变化,及时就医处理并发症。
2024-09-06 14:39
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症状起因:1、类肿瘤学说 类似网状细胞肉瘤或淋巴瘤,有肿瘤性增生的异形细胞及分裂相,无坏死性血管及多核巨细胞。本病限于鼻部和呼吸道,至病晚期,身体各处如内脏、淋巴结及骨髓均可显示同样病变,故极似恶性肿瘤之转移,部分病人放射治疗可获痊愈,符合肿瘤学说。 2、变态反应或自身免疫 在毛细血管壁内有免疫球蛋白沉积,并在疾病活动期病人血清中出现免疫复合物,应用免疫抑制剂治疗,症状缓解时则消失。免疫荧光试验,发现肾小球甚底膜有C3和lgG,电镜检查看到基底膜内有免疫复合体一样的粗颗粒状物,环免疫复合物升高;皆为自身免疫性疾病。 3、细菌病毒感染学说 新近研究发现,在采取肉芽肿组织进行细胞培养及病人血清内,均找到细菌和病毒小体,故认为与细菌病毒感染有关。
常见检查:
就诊科室:普外科
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
甲氨蝶呤片
1.各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病;2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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主要用于脑部、周边等血液循环障碍。1、急慢性脑机能不全及其后遗症:中风、注意力不集中、记忆力衰退、痴呆。2、耳部血流及神经障碍:耳鸣、眩晕、听力减退、耳迷路综合征。3、眼部血流及神经障碍:糖尿病引起的视网膜病变及神经障碍、老年黄斑变性、视力模糊、慢性青光眼。4、末梢循环障碍:各种动脉闭塞症、间歇性跛行症、手脚麻痹冰冷、四肢酸痛。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病,系统性红斑狼疮,严重的支气管哮喘,皮肌炎,血管炎等过敏性疾病,急性白血病,恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。