首页> 外科> 血管外科> 血管炎> 肉芽肿性多血管炎,肺部感染

肉芽肿性多血管炎,肺部感染

发病时间:不清楚

肉芽肿性多血管炎,肺部感染

补充说明:肉芽肿性多血管炎,肺部感染

T****** 2019-10-11 12:45

肉芽肿 血管炎 肺部感染 肉芽肿性血管炎 韦格纳肉芽肿 坏死性肉芽肿 自身免疫性疾病 毛细血管 肾脏 关节 皮肤 心脏

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

陈志明 医师 创新社区新联卫生服务站

擅长:主要擅长外科常见病,如痔疮,阑尾炎,肛瘘,淋巴结肿大,乳腺增生和乳腺炎,腹股沟疝,各种骨折,外伤等等。

提问

肉芽肿性血管炎,简称GPA,又称为韦格纳肉芽肿,是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属于自身免疫性疾病,病变累及小动脉、静脉、毛细血管,偶尔可累及大动脉,其病理改变为血管壁炎症,主要累及上、下呼吸道以及肾脏,其次累及关节、眼、皮肤、心脏、神经系统、耳,以鼻黏膜和肺组织局灶性肉芽肿性炎症首发。这个疾病比较严重,需要住院治疗。

2019-10-11 20:50

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

肉芽肿

肉芽肿是由巨噬细胞及其演化的细胞,呈限局性浸润和增生所形成的境界清楚的结节状病灶。分为感染性肉芽肿和异物性肉芽肿。

  • 症状起因:1、类肿瘤学说类似网状细胞肉瘤或淋巴瘤,有肿瘤性增生的异形细胞及分裂相,无坏死性血管及多核巨细胞。本病限于鼻部和呼吸道,至病晚期,身体各处如内脏、淋巴结及骨髓均可显示同样病变,故极似恶性肿瘤之转移,部分病人放射治疗可获痊愈,符合肿瘤学说。2、变态反应或自身免疫在毛细血管壁内有免疫球蛋白沉积,并在疾病活动期病人血清中出现免疫复合物,应用免疫抑制剂治疗,症状缓解时则消失。免疫荧光试验,发现肾小球甚底膜有C3和lgG,电镜检查看到基底膜内有免疫复合体一样的粗颗粒状物,环免疫复合物升高;皆为自身免疫性疾病。3、细菌病毒感染学说新近研究发现,在采取肉芽肿组织进行细胞培养及病人血清内,均找到细菌和病毒小体,故认为与细菌病毒感染有关。

  • 可能疾病:肺真菌病  胸壁软组织肿瘤  结节病性心肌病  鼻疽  放线菌病  

  • 常见检查: 梅毒螺旋体血凝试验  眼标本的细菌学检查  

  • 就诊科室:普外科

适用药品

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院