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凝血功能障碍是什么病症
补充说明：凝血功能障碍是什么病症
a******W 2024-11-05 10:24
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
凝血功能障碍是指血液凝固过程中的任何一步出现异常，导致出血倾向或凝血时间延长的疾病。
凝血功能障碍是由于遗传性或获得性凝血因子缺乏引起的一组临床综合征。其病因包括遗传性凝血因子缺乏、维生素K依赖因子缺乏等，这些因素影响了凝血过程的不同环节，导致凝血功能受损。患者可能出现轻微创伤后长时间出血不止、皮肤黏膜瘀斑、鼻出血等症状。严重时可伴随贫血、器官肿大等现象。
实验室检查中，凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间、纤维蛋白原水平测定以及凝血功能全套检测有助于诊断凝血功能障碍。此外，还可以通过血小板计数、D-二聚体检测等辅助判断病情。针对凝血功能障碍的治疗方法因具体原因而异，可能需要补充缺乏的凝血因子，如新鲜冷冻血浆、凝血因子替代疗法等。对于遗传性凝血因子缺乏症，基因治疗是一种潜在的有效手段。
日常生活中，患者应避免剧烈运动以减少出血风险，同时注意口腔卫生，避免牙龈出血。
2024-11-05 10:24
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
抗宫炎片
清湿热，止带下。用于慢性宫颈炎引起的湿热下注，赤白带下，宫颈糜烂，出血等症。
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滋补气血，调经舒郁。用于月经不调，经行腹痛，崩漏下血，赤白带下，贫血衰弱，血晕血脱，产后诸虚，骨蒸潮热。
尼妥珠单抗注射液
本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
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