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先天性甲状腺功能低下症是什么病

发病时间:不清楚

先天性甲状腺功能低下症是什么病

补充说明:先天性甲状腺功能低下症是什么病

2024-09-06 11:34

甲状腺功能低下 甲状腺激素 胎儿 甲状腺 发育 发育落后 皮肤干燥 便秘 声低 T4 促甲状腺激素 TSH 甲状腺超声检查 左旋甲状腺素钠片

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王毅飞 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:糖尿病 甲状腺功能亢症 甲状腺相关性突眼

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先天性甲状腺功能低下症是一种由于甲状腺激素合成或分泌不足导致的疾病。
先天性甲状腺功能低下症是由于胎儿期或新生儿期甲状腺发育异常、甲状腺激素受体基因突变等原因导致甲状腺激素合成不足或无法正常发挥作用。这些因素可能导致甲状腺激素水平下降,进而影响中枢神经系统的正常发育。患者可能出现生长迟缓、智力发育落后、皮肤干燥、便秘等症状。部分患儿可能还会出现喂养困难、哭声低弱、体温偏低等表现。
针对该疾病的诊断通常包括血液检测,如测定血清总T4、游离T4、促甲状腺激素(TSH)水平。此外,甲状腺超声检查也是常规项目之一,可以评估甲状腺结构是否正常。对于确诊的先天性甲状腺功能低下症患者,主要治疗方法为终身服用甲状腺激素替代药物,如左旋甲状腺素钠片。剂量需根据患者的年龄、体重以及病情严重程度进行调整。
建议定期监测甲状腺功能指标,以确保药物治疗的有效性和安全性。同时,家长应关注孩子的生长发育情况,及时发现并处理任何异常表现。

2024-09-06 14:24

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甲状腺功能低下

甲状腺功能低下(hypothyroidism)是甲状腺素分泌缺乏或不足而出现的综合征。

  • 症状起因:1.先天性甲状腺发育不全:为遗传性疾病,但其遗传特征不甚清楚,常有家族性,同胞可同时发病。大多为部分性甲状腺发育不全,放射性同位素扫描可发现颈部残留甲状腺组织,有时为异位甲状腺。偶可由母亲患自身免疫性疾病、接受131I治疗或其他有害物质而使胎儿甲状腺发育出现障碍。2.甲状腺肿大型:多为遗传性,称家族性甲状腺肿大型克汀病。由于甲状腺素的合成或代谢异常而致。其异常可发生在8个不同的环节,但有的缺陷仅在一。两个家族有过报道。(1)甲状腺摄取或转运碘障碍:可能是酶的缺陷使碘化物进入细胞的碘泵功能异常,吸碘率及唾液碘血浆碘比率降低。(2)碘有机化缺陷:过氧化酶缺陷而使得甲状腺不能将无机碘化物变为有机碘,过氯酸盐排泌试验异常。其种类较多,其中引起完全性碘约有机化障碍者可产生克汀病,但不引起耳聋;而在碘的不完全性有机化缺陷对出现甲状腺肿和耳聋,但无智力障碍(Pendred综合征)。(3)碘化酪氨酸偶联缺陷:由于络合酶缺陷而致甲状腺素合成障碍,尿131I排泄增高,(4)脱碘障碍:脱碘酶的缺陷而使碘的再利用受阻,可见131I标记碘化酪氨酸尿中排泄增加。(5)甲状腺球蛋白代谢异常:甲状腺球蛋白合成障碍而生产不正常的碘化蛋白。它们不能进行脱碘而从尿中大量排出,故尿中碘化组氨酸增多,血浆层析亦发现异常蛋白。(6)甲状腺素分泌困难:巨噬细胞胞浆颗粒的蛋白水解酶缺陷而致甲状腺球蛋白分解释放T3,、T4发生障碍。(7)甲状腺对促甲状腺素(TSH)不起反应:极罕见,甲状腺不肿大,吸131I试验正常,TSH增高而生物活性正常,体外甲状腺组织代谢试验亦对TSH无反应。(8)周围组织对甲状腺素不起反应:细胞核受体异常而使甲状腺素不能发挥其生理作用。

  • 可能疾病:内分泌失调  卵巢早衰  眼球突出  血色病  老年人垂体瘤  

  • 常见检查: 甲状腺摄131碘试验  血清高密度脂蛋白2-胆固醇  环磷酸鸟苷  婴幼儿健康检查  促甲状腺激素兴奋显像  过氯酸盐释放试验  

  • 就诊科室:内分泌

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