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慢性进行性舞蹈病怎么办

发病时间:不清楚

慢性进行性舞蹈病怎么办

补充说明:慢性进行性舞蹈病怎么办

2024-08-25 00:12

慢性进行性舞蹈病 异常运动 精神病 利培酮 肌肉 舞蹈症 运动障碍 亨廷顿舞蹈病

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精选回答(1)

张双国 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲

擅长:神经内科疾病

提问

慢性进行性舞蹈病可以通过药物治疗、物理治疗、基因治疗等方法进行治疗。
1.药物治疗
针对慢性进行性舞蹈病,医生可能会使用抗胆碱能药物如苯海索来减少异常运动。同时,也可能采用非典型抗精神病药如利培酮来控制症状。这些药物通过阻断神经递质多巴胺受体,从而减轻舞蹈样动作和肌肉张力不全的症状。适用于缓解舞蹈症相关症状,但不能治愈疾病本身。
2.物理治疗
物理治疗可能包括平衡训练、肌力增强练习以及日常生活技能训练等,以改善患者的生活质量。通过提高患者的协调性和功能性活动能力,降低因舞蹈症导致的日常活动受限。适用于辅助管理慢性进行性舞蹈病引起的运动障碍和姿势失衡。
3.基因治疗
基因治疗可能涉及利用载体将正常基因导入患者体内,替换突变基因,例如使用腺病毒载体传递正常基因。此方法旨在恢复受损基因的功能,从而抑制或逆转疾病的进展。适用于那些由特定基因突变引起的慢性进行性舞蹈病,如亨廷顿舞蹈病。
除了上述治疗外,患者应保持良好的生活习惯,如规律作息、均衡饮食,避免过度劳累和精神压力,以支持身体的整体健康。

2024-08-26 09:26

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慢性进行性舞蹈病 (Huntington 病,大舞蹈病,亨廷顿病,Huntington舞蹈病,遗传性舞蹈病)

亨廷顿病(Huntingtondisease,HD)是一种以不自主运动、精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。属于基因动态突变病或多谷酰胺重复病的范畴。因亨廷顿病以舞蹈症状为突出的临床症状,曾将本病命名为大舞蹈病、亨廷顿舞蹈病、慢性进行性舞蹈病或遗传性舞蹈病。此病在1872年由美国内科医师Huntington对临床症状首先进行了描述,1911年Alzheimer对病理改变作了观察,1993年确定其致病基因位于第4对常染色体短臂63位点,此基因编码的蛋白,命名为亨廷素(Huntingtin)。病理改变特点是纹状体和大脑皮质的神经细胞脱失,最近发现在大脑皮质存在泛素阳性神经细胞核内包涵体和营养不良神经突起。

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