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慢性进行性舞蹈病如何调理好

发病时间:不清楚

慢性进行性舞蹈病如何调理好

补充说明:慢性进行性舞蹈病如何调理好

2024-08-25 00:12

慢性进行性舞蹈病 异常运动 精神病 利培酮 肌张力障碍 舞蹈症 肌肉

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精选回答(1)

张双国 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲

擅长:神经内科疾病

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慢性进行性舞蹈病可以通过药物治疗、物理疗法、行为疗法等措施进行调理。
1.药物治疗
对于慢性进行性舞蹈病,医生可能会使用抗胆碱能药物如苯海索来减少异常运动。同时,也可能采用非典型抗精神病药如利培酮来控制症状。这些药物通过阻断神经递质多巴胺的作用,从而减轻舞蹈样动作和肌张力障碍的症状。适用于缓解舞蹈症相关症状,但需注意可能的副作用及长期使用的安全性。
2.物理疗法
物理疗法包括肌肉强化训练、平衡练习等,可帮助改善患者的身体协调性和平衡能力。通过锻炼特定的肌肉群和提高身体的稳定性,可以减缓疾病进展并预防并发症。适用于辅助治疗,尤其适合于病情较轻或处于稳定期的患者。
3.行为疗法
行为疗法包括认知行为疗法和社交技能训练,旨在帮助患者管理情绪和改善社交功能。通过改变患者的思维模式和提供实用的社交技巧,可以减轻心理压力并提高生活质量。适用于改善患者的心理状态和提高日常生活能力,特别是在疾病早期或症状轻微时有效。
此外,建议定期进行医学评估,监测疾病的进展情况,并根据需要调整治疗方案。保持良好的生活习惯,如规律作息、均衡饮食和适量运动,也有助于延缓疾病进程。

2024-08-26 09:26

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慢性进行性舞蹈病 (Huntington 病,大舞蹈病,亨廷顿病,Huntington舞蹈病,遗传性舞蹈病)

亨廷顿病(Huntingtondisease,HD)是一种以不自主运动、精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。属于基因动态突变病或多谷酰胺重复病的范畴。因亨廷顿病以舞蹈症状为突出的临床症状,曾将本病命名为大舞蹈病、亨廷顿舞蹈病、慢性进行性舞蹈病或遗传性舞蹈病。此病在1872年由美国内科医师Huntington对临床症状首先进行了描述,1911年Alzheimer对病理改变作了观察,1993年确定其致病基因位于第4对常染色体短臂63位点,此基因编码的蛋白,命名为亨廷素(Huntingtin)。病理改变特点是纹状体和大脑皮质的神经细胞脱失,最近发现在大脑皮质存在泛素阳性神经细胞核内包涵体和营养不良神经突起。

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