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遗传凝血功能障碍能医治吗
补充说明：遗传凝血功能障碍能医治吗
2024-10-11 10:59
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刘尚勤 主任医师 武汉大学中南医院 三甲
擅长：多发性骨髓瘤、贫血、血小板减少
提问
遗传凝血功能障碍难以治愈。
由于该疾病是由于基因突变导致的凝血因子缺乏或功能异常，目前尚无根治方法。虽然可以通过替代治疗如输注凝血因子来控制症状，但无法彻底改变遗传缺陷。因此，对于患有遗传凝血功能障碍的个体，重点应放在预防出血和管理并发症上，而不是治愈。
2024-10-11 13:48
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病： 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查：
就诊科室：血液
