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食管闭锁能不能治好
补充说明:食管闭锁能不能治好
2024-05-22 14:33
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食管闭锁一般能治好。
食管闭锁是先天性的消化道畸形,主要是因为胚胎时期发育异常所致,通常可以通过手术的方式进行治疗,如食管端端吻合术等,因此该疾病一般是可以治好的。
对于新生儿患者,由于其年龄较小、身体抵抗力较弱,术后易发生感染等情况,需密切监测病情变化,并及时处理并发症。
在治疗食管闭锁的过程中,应遵循医嘱,定期复查,以评估治疗效果和预后情况。同时,家长应注意患儿的饮食管理,避免过早给予固体食物,以免引起窒息或其他并发症。
2024-05-22 16:10
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食管闭锁又称食管闭锁症,天性食管闭锁。在新生儿期并不罕见,小儿出生后即出现唾液增多,不断从口腔外溢,频吐白沫。 食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见,小儿出生后即出现唾液增多,不断从口腔外溢,频吐白沫。食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见,根据国内统计,其发生率为2000~4500 个新生儿中有1 例,与国外发病率近似(2500~3000 个新生儿中有1 例)。占消化道发育畸形的第3 位,仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡,近年来由于小儿外科的发展,手术治疗成功率日见增高。
症状起因:胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生,二者共同一管。在5~6周时由中胚层生长一纵嵴,将食管气管分隔,腹侧为气管,背侧为食管。食管经过一个实变阶段,由管内上皮细胞繁殖增生,使食管闭塞。以后管内出现空泡,互相融合,将食管再行贯通成空心管。若胚胎在前8周内发育不正常,分隔、空化不全可引起不同类型的畸形。有人认为与血管异常有关,前肠血流供应减少,可致闭锁。高龄产妇、低体重儿易于发生,13为早产儿。
可能疾病:食管痹 瘢痕性类天疱疮 原发性食管恶性黑色素瘤 先天性食管闭锁
常见检查: 食管24小时pH监测 上消化道造影
就诊科室:消化、胃肠