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小儿特发性肺纤维化好不好治疗呀
补充说明:小儿特发性肺纤维化好不好治疗呀
2024-05-27 09:49
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小儿特发性肺纤维化不好治疗。
小儿特发性肺纤维化是儿童期一种罕见的肺部疾病,由于其复杂的病理机制和病情进展迅速的特点,治疗难度较大。该疾病需要专业医生的评估和管理,建议及时就医以获得适当的治疗方案。
如果患儿存在慢性感染或过敏史,则可能会影响治疗效果,增加治疗难度。
在治疗小儿特发性肺纤维化的过程中,应关注药物副作用,并定期监测肝肾功能。同时,保持室内空气清新、避免吸烟环境也有助于改善症状。
2024-05-27 15:45
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征,特发性弥漫性肺间质纤维化(idiopathic diffuse interstitial fibrosis of the lung),欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis),现多简称致纤维化肺泡炎(FA)。是一种原因不明的弥漫性进行性肺间质纤维化,可能不是一种疾病,而只是多种原因所致的慢性间质性肺炎之终末阶段。较多见于成人,但亦可在婴幼儿及儿童中发生。临床以刺激性干咳、气促、进行性呼吸困难和低氧血症为特征,病情常持续进展,最终因呼吸衰竭而死亡。
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