发病时间：不清楚
运动性神经元是什么病？
补充说明：运动性神经元是什么病？
a******W 2024-01-24 12:14
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动性神经元病是一种慢性、进行性的神经系统疾病，其特征为运动神经元的退行性变和逐渐丧失。
运动性神经元病是由于运动神经元的退行性病变导致的，这些神经元负责控制肌肉活动。遗传因素、环境因素或其他未知原因可能导致运动神经元损伤。运动性神经元病的症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、协调障碍等，随着病情进展，患者可能出现呼吸困难、吞咽困难等症状。
为了确诊运动性神经元病，医生可能会建议进行血液检测、脑脊液分析、神经传导研究、头颅MRI扫描以及基因检测等。运动性神经元病目前无法治愈，但有多种药物可以延缓病情发展，如利鲁唑片、盐酸克痢平片等。选择合适的治疗方法需遵循专业医师指导。
患者应保持良好的营养状态，避免剧烈运动，以减轻症状并提高生活质量。
2024-03-01 17:35
举报相关问题
向医生提问
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
