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听神经瘤的概率大吗

发病时间:不清楚

听神经瘤的概率大吗

补充说明:听神经瘤的概率大吗

2024-05-23 11:41

听神经瘤 神经纤维瘤病

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李峰 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲

擅长:神经创伤重症相关疾病的诊疗:重型颅脑损伤、高血压脑出血、脑积水、颅骨修补、动脉瘤等疾病。

提问

听神经瘤的发生概率因人而异,与个体的遗传因素、环境暴露以及生活习惯等因素有关。
听神经瘤的发生可能与特定基因突变有关,如神经纤维瘤病2型;此外,长期电离辐射暴露、噪声暴露等环境因素也可能增加患此疾病的风险。有家族史的人群应特别注意定期体检,监测听力变化和神经系统症状,以便早期发现和治疗。
对于存在家族史或个人曾经接触过放射性物质的人来说,听神经瘤的风险可能会有所增加。
因此,建议有家族史者采取定期健康检查,特别是针对耳部及神经系统状况的评估;同时减少长时间手机通话时间,并佩戴耳机以降低噪音影响。

2024-05-23 13:37

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听神经瘤

听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,肿瘤外观呈灰红色,大小不一,形状各异,质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同,瘤体表面有膜,显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状,排列成栅栏或漩涡状,胞浆似纵纤维状,内含粗面内质网等细胞,瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内,和胶原纤维与罗斯小体并存,有的瘤细胞为多形,成团群集、界限不清,组成大小形状各异的团网,细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存,唯多以其一为主,肿瘤增长较缓慢,不同时期速度可不同,若发展过快,其中心可液化囊变,瘤体本身血管分布不多,源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种,占颅内肿瘤的7%-12%,占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤,早诊早治疗效好,肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。

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