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什么是小儿帕套综合征
补充说明:什么是小儿帕套综合征
2024-07-12 17:12
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小儿帕套综合征是一种由染色体异常引起的遗传性疾病,表现为多种畸形和功能障碍。
小儿帕套综合征通常由于染色体结构异常导致基因组不完整,从而影响了细胞分裂和分化过程。这种异常可能导致胚胎发育过程中多个器官系统无法正常形成。患儿可能出现多种身体畸形,如心脏缺陷、肾脏畸形、骨骼异常等;此外,还可能伴有智力低下、生长迟缓等症状。
对于疑似病例,医生可能会建议进行染色体分析、超声波检查以及基因检测等,以确定是否存在染色体异常。针对小儿帕套综合征,主要治疗方法是通过手术矫正畸形,例如心脏手术、脊柱矫形术等。同时,心理支持和康复训练也非常重要。
家长应密切监测孩子的健康状况,定期带孩子到医院进行复查,确保病情得到控制并及时发现并发症。日常生活中,应注意保持良好的营养状态,避免接触有害物质,减少对胎儿的影响。
2024-07-12 17:47
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小儿帕套综合征,也叫Patau综合征,是一种较为常见的染色体畸变疾病,异常的染色体为13-三体综合征(trisomy13syndrome)。表型特征中有中枢神经系统发育缺陷,呈前脑无裂畸形(holoprosencephaly),前额小呈斜坡样,头皮后顶部常有缺损。视网膜发育不良,切片镜下观察可见菊形团形成。严重智力低下,唇裂及腭裂、多指等。中性粒细胞核上有过多的突起。1966年才被确认为13号染色体三体综合征,13-三体综合征的病死率较高。
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本品适用于治疗对皮质激素敏感的急性和慢性疾病。皮质激素疗法是常规疗法的一种辅助治疗,不能代替常规疗法。肌肉骨骼和软组织疾病:类风湿性关节炎、骨关节炎、滑囊炎、强直性脊椎炎、上髁炎、脊神经根炎、尾骨痛、坐骨神经痛、腰痛、斜颈、腱鞘囊肿、外生骨疣、筋膜炎。变态反应性疾病:慢性支气管哮喘(包括哮喘持续状态的辅助治疗)、枯草热、血管神经性水肿、过敏性气管炎、季节性或常年性过敏性鼻炎,药物反应、血清病、昆虫叮咬。皮肤病:异位性皮炎(钱币状湿疹)、神经性皮炎(局限性单纯苔藓)、接触性皮炎、重症日光性皮炎、荨麻疹、肥大性扁平苔藓、糖尿病脂性渐进性坏死、斑秃、盘状红斑狼疮、牛皮癣、瘢痕疙瘩、天疱疮、疱疹性皮炎、囊肿性痤疮。胶原病:播散性红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎、结节性血管周围炎。肿瘤:成人白血病和淋巴瘤的姑息治疗,小儿急性白血病。其他疾患:肾上腺性腺综合征、溃疡性结肠炎、节段性回肠炎、口炎性腹泻、足部疾病(硬鸡眼下滑囊炎、僵拇、小趾内翻)、需结膜下注射的疾病、皮质激素奏效的恶液质、肾炎及肾病综合征。本品可治疗原发性或继发性肾上腺皮质功能不全,但应适当补充盐皮质激素。本品推荐用于:(1)肌内注射治疗对全身用皮质激素类药物奏效的疾病;(2)直接注入有适应症的病患软组织;(3)关节内和关节周围注射治疗关节炎;(4)皮损内注射治疗各种皮肤病;(5)局部注射治疗某些足部炎性和囊性疾病。
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