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小儿肥厚型心肌病能不能治愈好

发病时间:不清楚

小儿肥厚型心肌病能不能治愈好

补充说明:小儿肥厚型心肌病能不能治愈好

2023-07-14 09:45

小儿肥厚型心肌病 心肌病 胸闷 胸痛 呼吸困难 酒石酸美托洛尔片 盐酸 心脏移植术 睡眠 情绪激动

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精选回答(1)

王俊 副主任医师 上海市第一人民医院 三甲

擅长:三高相关的代谢性疾病,各种心律失常,先天性心脏病,心力衰竭,以及冠心病的药物治疗和介入治疗

提问

小儿肥厚型心肌病通常不能治愈,但可以通过治疗控制病情发展。

小儿肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,主要是以心室非对称性肥厚为特征,可能会引起胸闷、胸痛、呼吸困难等症状。该疾病通常不能治愈,但可以通过治疗控制病情发展,改善患者的症状。患者可以在医生指导下使用酒石酸美托洛尔片、盐酸艾司洛尔注射液等药物进行治疗。如果药物治疗效果不佳,还可以通过室间隔切除术、心脏移植术等方式进行治疗。

患者在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免过度劳累。同时要注意保持良好的心态,避免情绪激动,以免加重病情。

2023-07-19 22:50

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小儿肥厚型心肌病 (小儿不对称性室间隔肥厚)

肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy,HCM)是一种遗传性疾病,其特征为心室肥厚,心腔无扩大。HCM又称特发性主动脉瓣下狭窄(idiopathic subaortic stenosis,ISS)和不对称性室间隔肥厚(Asym-metric septal hypertrophy,ASH)。临床表现多样化,是较大儿童及青少年猝死原因之一。小儿肥厚型心肌病包括一组不同病因的疾病,其特征是具有异常的不能解释的心室肥厚而心腔不扩大,以左心受累为主,右室心肌亦可受累,心室肥厚不对称、不均匀,心室腔变小,以左室血液充盈受阻、左室舒张期顺应性下降为基本病态,组织学上呈现心肌纤维排列紊乱的一组心肌疾病。1869年由Liouville和Hallopeau首先描述了HCM。2003年11月美国心脏病学学会/欧洲心脏病学学会及美国心脏病协会专家共识提出HCM的3种类型:①梗阻性一安静时压力阶差>30mmHg;②隐匿梗阻性一负荷运动时压力阶差>30mmHg;③非梗阻性一安静和负荷后压力阶差均<30mmHg。

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