首页> 内科> 心血管内科> 肥厚型心肌病> 什么是肥厚型心肌病

精选回答(1)

赖迪生 主治医师 广东省人民医院 三甲

擅长:心跳快、心绞痛、心律失常、高血压、冠心病、二三尖瓣反流、肺动脉高压、心室缺损、房间隔缺损、卵圆孔未闭等心脏病

提问

肥厚型心肌病是一种以心肌非对称性肥厚为特征的心脏病,主要表现为心脏结构异常和功能障碍。
肥厚型心肌病的病理机制尚不完全清楚,但通常与遗传因素有关。基因突变导致心肌细胞增殖和生长异常,使心肌组织过度增厚,进而影响心脏泵血功能。患者可能经历胸痛、呼吸困难、晕厥发作等症状。这些症状可能由心律失常、心力衰竭或冠状动脉供血不足引起。
诊断肥厚型心肌病通常需要进行超声心动图检查,该检查可以显示心脏结构的变化。此外,心电图、运动试验和血液生化分析也是常规的辅助检查手段。针对肥厚型心肌病的治疗主要包括药物治疗和手术治疗。常用药物包括β受体阻滞剂如美托洛尔,可减缓心跳并改善症状;钙通道阻滞剂如维拉帕米,有助于减轻心脏负荷。对于严重病例,可能需要考虑经皮球囊扩张术或外科手术切除肥厚的心肌组织。
肥厚型心肌病患者应避免剧烈运动和情绪激动,保持规律作息和健康饮食,定期监测血压和心率,及时就医处理任何不适症状。

2024-07-12 17:46

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肥厚型心肌病 (非对称性室间隔肥厚,肥厚梗阻型心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy,HCM)是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征,典型者在左心室,以室间隔为甚,偶而可呈同心性肥厚为特征的一种心肌病。以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病。根据左室流出道有无梗阻可将其分为梗阻型和非梗阻型两型。通常为常染色体显性遗传。

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