肥厚型心肌病小儿可控制但无法根治。肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，其特征为心肌肥厚和心室腔变小。虽然目前尚无根治方法，但通过药物治疗和生活方式的调整，可以有效控制病情，减少症状发作和并发症的发生。然而，由于该病的遗传性，治愈的可能性较低，患者需要长期的监测和管理。

肥厚型心肌病不可治愈。这是因为该疾病是由于心肌细胞异常增生导致的心脏结构改变，而非由外部因素引起的可逆性病变。虽然目前有一些药物可以缓解症状和控制病情进展，但无法逆转心肌的肥厚和重构，因此无法完全治愈该疾病。

小儿肥厚型心肌病通常不能治愈，但可以通过治疗控制病情发展。

小儿肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，主要是以心室非对称性肥厚为特征，可能会引起胸闷、胸痛、呼吸困难等症状。该疾病通常不能治愈，但可以通过治疗控制病情发展，改善患者的症状。患者可以在医生指导下使用酒石酸美托洛尔片、盐酸艾司洛尔注射液等药物进行... [详细]

小儿肥厚型心肌病的症状可能包括心前区隆起、胸骨左缘第3-4肋间闻及杂音、呼吸困难、端坐呼吸、乏力等，建议及时就医以评估病情严重程度并接受适当治疗。1.心前区隆起心前区隆起是由于肥厚的心肌向心前区凸出所致。患者可能在心前区感受到搏动感或触摸到异常膨出。2.胸骨左缘第3-4肋间闻及杂音杂音可能是由于心室壁增厚时瓣膜关闭不... [详细]

小儿肥厚型心肌病的症状可能包括心前区隆起、胸骨左缘第3-4肋间闻及杂音、呼吸困难、端坐呼吸、乏力等，建议及时就医以评估病情严重程度并接受适当治疗。1.心前区隆起心前区隆起是由于肥厚的心肌向心前区凸出所致。患者可能在心前区感受到搏动感或触摸到异常膨出。2.胸骨左缘第3-4肋间闻及杂音杂音可能是由于心室壁增厚时瓣膜关闭不... [详细]

小儿肥厚型心肌病通常难以治愈。小儿肥厚型心肌病属于一种遗传性疾病，与基因突变有关，这些基因突变会导致心肌细胞过度生长和肥大化。这种病理改变通常是不可逆的，因此很难被治愈。尽管目前有一些治疗方法可以帮助控制病情，但并不能根治该疾病。轻度症状或无症状患者可能不需要特殊治疗，只需定期随访观察即可。对于重度症状者，则需要积极... [详细]

小儿肥厚型心肌病目前并没有更好的治疗方法，但是可以通过服用药物、手术等方式进行治疗，能够使疾病达到好的治疗效果。

小儿肥厚型心肌病可能是由于遗传因素引起的，也有可能是由于心肌病变导致的，通常会出现心肌肥厚的情况，并且还会导致心脏功能下降，出现呼吸困难、心悸、胸闷等症状。目前并没有治疗小儿肥厚型心肌病... [详细]

肥厚性心肌病常有明显的家族史，目前认为是常染色体显性遗传病。治疗以B受体阻滞剂及钙通道阻滞剂为最常用，以减慢心率，降低心肌收缩力，减轻流出道梗阻，常用的药物有美托洛尔或维拉帕米等，避免使用增强心肌收缩力的药物，以免加重左室流出道梗阻。

肥厚性心肌病是我国青少年、运动员心源性猝死的主要原因，也有一部分是因为出现心衰、房颤和栓塞而死亡。肥厚性心肌病最常见的症状就是劳力性的呼吸困难，最常见的持续性心律失常是房颤，一部分患者可以出现晕厥，因此如果诊断为肥厚性心肌病一定要注意预防。

肥厚型心肌病是一种原因并不明确的心肌病，目前考虑有可能和遗传有一定的关系。对于这种情况还是比较少见的，而且十分严重，一定需要积极重视，要及时到正规医院心内科就诊，然后针对性进行治疗。而且目前这种疾病是不能治愈的，只能够延缓病情的进展。