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什么是地中海贫血
补充说明：什么是地中海贫血
2024-07-12 17:10
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于珠蛋白基因突变导致珠蛋白肽链合成减少或缺乏。
地中海贫血是由于珠蛋白基因突变所致。这些突变会导致珠蛋白肽链合成过程中的错误，进而影响红细胞结构和功能，使红细胞易于破裂而引发溶血。患者可能出现轻度至重度的贫血症状，如疲劳、虚弱、呼吸困难、心悸等。此外，由于长期缺氧可能导致骨骼发育异常，出现骨骼疼痛、身材矮小等症状。
地中海贫血通常通过血液学检查进行诊断，包括全血细胞计数、血涂片分析以及基因检测。部分患者可能需要进行骨髓穿刺以评估造血功能。对于轻度地中海贫血，一般无需特殊治疗，但需定期监测病情变化；对于中重度贫血，则需采取输血疗法来维持生命体征稳定。同时，可配合使用叶酸、维生素B12等药物改善贫血状态。
地中海贫血患者的饮食应富含铁质，避免食用高草酸食物，以免影响铁吸收。建议定期到医院复查，以便及时发现并处理任何潜在的健康问题。
2024-07-12 17:46
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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滋补气血，调经舒郁。用于月经不调，经行腹痛，崩漏下血，赤白带下，贫血衰弱，血晕血脱，产后诸虚，骨蒸潮热。
