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怎么分辨鼻涕和脑脊液
补充说明:怎么分辨鼻涕和脑脊液
a******W 2024-11-19 15:45
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分辨鼻涕和脑脊液可以观察颜色、气味、质地、压力以及渗透压。
1.颜色
通过观察颜色来区分二者。鼻涕通常呈透明或微黄色,而脑脊液多为无色至淡黄色。
鼻涕主要由黏膜腺体分泌,不含血细胞等杂质,因此不会呈现红色;脑脊液中含有红细胞,当其受损时会破裂释放出血红蛋白,导致颜色变红。
2.气味
嗅闻二者的气味有助于鉴别。鼻涕可能带有轻微的酸味或发酵味道,而脑脊液几乎没有气味。
鼻腔内细菌分解产生的气体产生酸味,而脑脊液是中枢神经系统内的液体,没有外部污染的机会,所以没有明显气味。
3.质地
触感检查可辅助判断。鼻涕通常较为稠厚且易于擦拭干净;脑脊液则更为清澈、流动,并可能因感染等原因变得粘稠。
鼻涕主要由黏膜分泌物和吸入的空气中的颗粒组成,使其具有一定的粘度;而脑脊液由于炎症或其他病理情况的影响,可能会出现蛋白含量增高,从而增加其粘稠度。
4.压力
测量二者的压力差异以确定它们的存在。正常情况下,鼻腔内存在负压环境,有利于保持通气;而脑脊液的压力通常与颅内压相当。
鼻腔的负压状态有助于防止外界病原体进入呼吸道,同时也有助于保持呼吸道通畅;而脑脊液对大脑和脊髓起到缓冲作用,维持正常的神经功能。
5.渗透压
比较二者的浓度差异以确定是否存在异常。正常人的鼻腔组织处于高渗状态,约为300mmol/L;而脑脊液的渗透压通常低于290mmol/L。
鼻腔组织的高渗状态有助于防止水分进入并引起水肿;而脑脊液的低渗状态有助于保护中枢神经系统免受损伤。
对于鼻涕和脑脊液的辨别,应谨慎对待,以免误判造成不必要的医疗风险。如果无法自行区分或有任何疑虑,应立即寻求专业医生的帮助。
2024-11-19 15:45
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过多的体液在组织间隙或体腔中积聚称为水肿(edema)。正常体腔中只有少量液体,若体腔中体液积聚则称为积水(hydrops),如腹腔积水(腹水)、胸腔积水(胸水)、心包积水、脑室积水、阴囊积水等。水肿液一般即是组织间液,根据水肿液含蛋白质的量的不同,可将水肿液分为渗出液(exudat),其相对密度>1.018,及漏出液(transudat),其相对密度<1.015。
症状起因:水肿按分布范围可分为全身性水肿(ana-arca)和局部水肿(localedema)。水肿常按其原因而命名,如心源性水肿、肝源性水肿、肾源性水肿、营养缺乏性水肿、淋巴性水肿、静脉阻塞一性水肿、炎症性水肿等等。一、全身性水肿1、心脏性风湿病,高血压病,梅毒等各种病因及瓣膜、心肌等各种病变引起的充血性心力衰竭,缩窄性心包炎等。2、肾脏性急性肾小球肾炎,慢性肾小球肾炎,肾病综合征,盂肾炎肾衰竭期,肾动脉硬化症,肾小管病变等。3、肝脏性肝硬化,肝坏死,肝癌,急性肝炎等。4、营养性①原发性食物摄人不足,见于战争或其他原因(如严重灾荒)所致的饥饿;②继发性营养不良性水肿见于多种病理情况,如继发性摄食不足(经性厌食、严重疾病时的食欲缺乏、胃肠疾患、妊娠呕吐、精神神经疾患、口腔疾患等),消化吸收障碍(消化液不足,肠道蠕动亢进、吸收面积减少等),排泄或丢失过多(大面积烧伤和渗出、急性或慢性失血、蛋白尿等)以及蛋白质合成功能受损,严重弥漫性肝疾患等。5、妊娠性妊娠后半期,妊娠中毒症等。6、内分泌性抗利尿激素分泌异常综合征(SyndromofinappropriateecretionOfADH,SI-ADH),肾上腺皮质功能亢进(库欣综合征、醛固酮分泌增多症),甲状腺功能低下(垂体前叶功能减退症、下丘脑促甲状腺素释放激素分泌不足),甲状腺功能亢进等。7、特发性该型水肿为一种原因未明或原因尚未确定的(原因可能一种以上)综合征,多见于妇女,往往与月经的周期性有关。二、局部性水肿1、淋巴性原发性淋巴性水肿(先天性淋巴性水肿、早发性淋巴性水肿),继发性淋巴性水肿(肿瘤、感染、外科手术、辐射等)。2、静脉阻塞性肿瘤压迫或肿瘤转移,局部炎症,静脉血栓形成,血栓性静脉炎,瘢痕收缩以及创伤等。可分为慢性静脉功能不全,上腔静脉阻塞综合征,下腔静脉阻塞综合征以及其他静脉阻塞。3、炎症性为最常见的局部水肿。见于丹毒,疖肿,卢德维(Ludovici)咽峡炎,蛇毒中毒等。4、变态反应性荨麻疹,血清病以及食物、药物、刺激性外用药等的过敏反应等。5、血管神经性可属变态反应或神经源性,可因昆虫、机械刺激、温热刺激或感情激动而诱发。部分病例与遗传有关。机理健康人组织间隙液体的量和质是保持相对恒定的。成人组织间液约占体重的15%,其主要溶质为钠盐。组织间液量和质的恒定性是通过血管内、外和机体内、外液体交换的动态平衡来维持的。水肿发生的基本机理是组织间液的生成异常,其生成量大于回流量,以致过多的体一液在组织间隙或体腔内积聚。这可能是其生成的绝对量增多,也可能是其回流量的减少,或二者兼有。单独的组织间液生成增多并不一定引起水肿,其原因是:①淋巴回流具有强大的代偿潜力。如当组织间液生成增多使组织间隙流体静压由原来的一0.8kPa(-6.5mmHg)上升至0kPa(0mmHg)时,淋巴回流量可增长20-25倍。②淋巴回流增加时,还可运走组织间隙中的蛋白质,甚至可使组织间液的胶体渗透压自0.70kPa(5mmHg)降至0.13kPa(mmHg),以促进组织间液自毛细血管静脉端回流,这些均被视为局部的ldquo;抗水肿因素rdquo;(ldquo;dfefaotoragaintedemardquo;)。组织间液产生的增加,只有超过了ldquo;抗水肿因素rdquo;的能力时才发生水肿。
就诊科室:内科、外科、肾
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