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小儿先天性巨结肠和肛肠畸形一样吗
补充说明：小儿先天性巨结肠和肛肠畸形一样吗
2024-08-19 12:54
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邓小耿 主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：小儿外科
提问
小儿先天性巨结肠和肛肠畸形是两种不同的疾病，它们的病因、症状、治疗方法和预后都有所不同。
小儿先天性巨结肠是由于肠道神经节细胞发育异常导致的，而肛肠畸形则是由于胚胎发育过程中肛门闭锁或直肠闭锁引起的。这两种疾病在病因、病理机制和临床表现上存在显著差异。先天性巨结肠主要表现为便秘、腹胀等症状，而肛肠畸形则可能导致排便困难、便血等症状。治疗方案也不同，先天性巨结肠需要进行手术治疗，而肛肠畸形可能需要手术或非手术治疗。
对于小儿先天性巨结肠和肛肠畸形，家长应密切关注孩子的排便情况，并及时就医以获得专业诊断和治疗。
2024-08-19 13:46
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先天性巨结肠(congenitalmegacolon，Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，以致肠管扩张、肥厚，是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。首次就诊多在新生儿期，病人约90%为男孩。
