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小儿先天性巨结肠如何调理肠胃功能紊乱

发病时间:不清楚

小儿先天性巨结肠如何调理肠胃功能紊乱

补充说明:小儿先天性巨结肠如何调理肠胃功能紊乱

2024-07-08 10:49

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吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病

提问

小儿先天性巨结肠可以通过营养支持治疗、肠道减压术、手术治疗等措施来调理肠胃功能紊乱。
1.营养支持治疗
针对小儿先天性巨结肠导致的消化吸收障碍,可以采取口服或静脉输注的方式提供营养物质。例如,给予高蛋白、低脂肪的食物,如鸡蛋羹、鱼肉泥等。通过补充足够的营养素来维持身体正常代谢和免疫功能,促进受损组织修复,从而改善肠胃功能。适用于因疾病导致长期无法进食或摄入不足的情况,以保证患儿的基本能量需求。
2.肠道减压术
对于严重便秘或腹胀的患儿,可以通过放置肛管或鼻胃管进行肠道减压,减轻肠道压力。此方法旨在缓解由于肠道积气引起的不适症状,为后续治疗创造条件。适用于急性期或病情较重时,以迅速缓解症状并预防并发症。
3.手术治疗
手术治疗包括根治性手术和姑息性手术,如回肠造口术、结肠切除术等。根据患儿的具体情况选择合适的手术方案。手术直接解决肠道梗阻的问题,恢复正常的肠道通畅性和蠕动功能,是治疗本病的主要手段。适用于确诊为先天性巨结肠且符合手术指征的患儿,可有效减少并发症的发生。
在日常生活中,家长应注意观察孩子的排便习惯和腹部状况,及时发现异常并咨询医生。同时,保持良好的饮食习惯,避免食用过多油腻或难以消化的食物,有助于维护孩子的胃肠健康。

2024-07-08 16:01

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小儿先天性巨结肠 (先天性巨肠,无神经节细胞症,希尔施普龙病)

先天性巨结肠(congenitalmegacolon,Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,以致肠管扩张、肥厚,是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。首次就诊多在新生儿期,病人约90%为男孩。

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