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肾被膜下血肿是什么原因
补充说明：肾被膜下血肿是什么原因
a******W 2023-09-26 23:55
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肾被膜下血肿可能是由外伤导致的肾实质损伤、肾动脉破裂、肾静脉破裂、凝血功能障碍、抗凝剂过量使用等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.外伤导致的肾实质损伤
外伤导致的肾实质损伤会引起肾组织挫伤、出血，血液积聚于肾周围形成血肿。对于肾实质损伤，需要紧急处理以减少肾脏永久性损害的风险。这可能包括手术修复受损血管或其他干预措施。
2.肾动脉破裂
肾动脉破裂会导致血液流入肾周间隙，引起血肿和疼痛。肾动脉破裂通常需要立即手术止血以防止进一步失血和其他并发症的发生。
3.肾静脉破裂
肾静脉破裂可能导致大量出血，引起严重的循环紊乱甚至休克。肾静脉破裂的治疗取决于其严重程度，可能包括开放手术或介入栓塞等方法。
4.凝血功能障碍
凝血功能障碍如血友病或服用抗凝药物可增加出血风险，导致肾被膜下血肿。针对凝血功能异常引起的肾被膜下血肿，医生可能会考虑输注凝血因子替代品或调整患者的抗凝药物剂量。
5.抗凝剂过量使用
抗凝剂过量使用会延长凝血时间，增加出血风险，导致肾被膜下血肿。如果发现肾被膜下血肿是由抗凝剂过量引起的，应立即停用相关药物并联系医生进行进一步处理。
建议定期监测肾功能指标，如肌酐水平，以及注意观察是否有尿色改变的情况。必要时，还应进行超声波检查以评估肾部状况。
2024-03-04 14:46
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
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1.用于防治坏血病，也可用于各种急慢性传染性疾病及紫癜等辅助治疗。克山病患者发生心源性休克时，可用大剂量本品治疗。2.用于慢性铁中毒的治疗（维生素C促进去铁胺对铁的络合，使铁排出加速）。3.用于特发性高铁血红蛋白血症的治疗有效。4.用于治疗肝硬化、急性肝炎和砷、汞、铅、苯等慢性中毒时肝脏的损害。
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本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
