首页> 内科> 神经内科> 苍白球黑质红核色素变性> 苍白球黑质红核色素变性怎么回事

精选回答(1)

王霞 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:擅长美容相关皮肤疾病和过敏性的诊疗,包括色素性皮肤病、毛发疾病、美容激光等。

提问

苍白球黑质红核色素变性可能是由于遗传因素、环境因素、药物因素、脑组织缺血缺氧、脑炎等原因引起的。

1、遗传因素

苍白球黑质红核色素变性是一种常染色体隐性遗传疾病,如果父母双方或一方患有该疾病,则子女患有该疾病的概率会比较高。患者可能会出现注意力不集中、记忆力减退、运动迟缓等症状。患者可以遵医嘱服用左旋多巴、利鲁唑等药物改善症状,同时可以在医生的指导下进行康复训练。

2、环境因素

如果患者长期生活在受污染的环境中,如重金属中毒、电离辐射等,可能会导致苍白球黑质红核色素变性。患者可以通过饮食调理的方式改善症状,可以多吃富含维生素、蛋白质的食物,如苹果、鸡蛋、牛奶等,有助于提高身体免疫力。

3、药物因素

如果患者长期服用抗精神病药物、抗癫痫药物等,可能会导致体内神经递质发生改变,从而引起苍白球黑质红核色素变性。患者可以在医生指导下调整药物剂量,或者更换其他药物进行治疗。

4、脑组织缺血缺氧

如果患者长期生活在高原环境,可能会导致脑组织缺血缺氧,进而引起苍白球黑质红核色素变性。患者可以在医生指导下服用甲钴胺、维生素B1等营养神经的药物进行治疗。同时,患者还可以通过高压氧的方式进行治疗。

5、脑炎

脑炎是指脑实质受病原体侵袭导致的炎症性病变,患者可能会出现发热、抽搐、昏迷等症状,还可能会导致脑组织损伤,引起苍白球黑质红核色素变性。患者可以在医生指导下使用阿昔洛韦、更昔洛韦等抗病毒药物进行治疗。另外,患者也可以遵医嘱使用甲泼尼龙、等糖皮质激素进行治疗。

患者应及时到医院完善相关检查,明确原因,再进行针对性的治疗。

2023-09-01 20:29

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疾病百科

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苍白球黑质红核色素变性 (苍白球色素性退变综合征,哈-斯二氏病)

苍白球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病,为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先报道,以后就以两人名命此病。  本病为常染色体隐性遗传。由于铁盐沉积于双侧苍白球、黑质网状部,或甚至红核,导致神经变性,伴有神经元脱失和胶质化。主要临床表现为儿童和青少年中缓慢进展的强直、少动、肌张力障碍、锥体束征、痴呆及色素性视网膜炎,并可有视盘萎缩。

  • 多发人群:儿童和青少年

  • 临床检查:CT检查  MRI  

  • 治疗费用:市三甲医院约10000--60000

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