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巨人症与肢端肥大症的区别
补充说明：巨人症与肢端肥大症的区别
2024-07-12 17:18
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精选回答(1)
邹华章 主任医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：创伤骨科，各种骨关节疾病，运动医学等疾病的诊疗；人工髋、膝关节置换；肩关节，膝关节运动损伤的关节镜微创手术治疗。
提问
巨人症和肢端肥大症的区别在于病因、发病年龄和症状表现。
1.病因
巨人症的病因主要是由于垂体前叶分泌过多的生长激素，导致骨骼过度生长，身高超过正常范围。而肢端肥大症则是由于垂体前叶分泌过多的生长激素，但与巨人症不同的是，这种生长激素的分泌异常会导致身体其他部位的肥大，而非单纯身高增加。
2.发病年龄
巨人症通常在儿童时期开始，由于生长激素过度分泌导致身高迅速增长。而肢端肥大症则多在成年后出现，患者会出现面部、手足等部位的肥大和增厚。
3.症状表现
巨人症的症状主要表现为身高显著高于正常人、骨骼发育异常、肌肉发达等。肢端肥大症的症状则包括面部、手足等部位的肥大、皮肤增厚、关节疼痛等。
对于巨人症和肢端肥大症的诊断和治疗，应由专业医生进行评估和管理。患者应定期进行医学检查，以监测病情变化并及时调整治疗方案。
2024-07-12 17:54
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体内生长激素持久性过多分泌引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，发生于青春期前、骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后、骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见，男女之比约1.5∶1。发病年龄以31～40岁组最多，21～30岁、41～50岁组次之。国外文献报道，成年男性身高大于2.0m，女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种，有些家族性的身材高于常人，身高1.9～2.0m，这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向，其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。
甲磺酸溴隐亭片
用于内分泌系统疾病，非催乳素依赖性不育症，高泌乳素瘤，肢端肥大症，抑制生理性泌乳，良性乳腺疾病，神经系统疾病等。
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醋酸奥曲肽注射液
消化系统用药。食道胃底静脉出血、消化性溃疡及应急性溃疡、急性胰腺炎、预防胰腺术后并发症、胃肠胰内分泌肿瘤、肢端肥大症。
