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多器官功能障碍综合征是不是遗传病的一种
补充说明:多器官功能障碍综合征是不是遗传病的一种
2024-05-10 18:29
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多器官功能障碍综合征不是遗传病,因为其病因主要与后天因素相关。
多器官功能障碍综合征的病因主要是感染、创伤、休克等后天因素,这些因素通过不同的途径导致细胞因子风暴,进而引发器官组织损伤。遗传病是由基因突变引起的疾病,与遗传有关,而多器官功能障碍综合征的病因与遗传无关。因此,它不属于遗传病范畴。
多器官功能障碍综合征还可能与其他疾病共存或相互影响,如重症肌无力、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。
在关注多器官功能障碍综合征的同时,应重视预防措施,避免可能导致该疾病的危险因素,如感染控制和合理使用抗生素。对于存在家族史的人群,建议定期体检以早期发现潜在风险。
2024-08-13 22:41
举报多器官功能障碍综合征不是遗传病,因为其病因主要与后天因素相关。
多器官功能障碍综合征的病因主要是感染、创伤、休克等后天因素,这些因素通过不同的途径导致细胞因子风暴,进而引发器官组织损伤。遗传病是由基因突变引起的疾病,与遗传有关,而多器官功能障碍综合征的病因与遗传无关。因此,它不属于遗传病范畴。
多器官功能障碍综合征还可能与其他疾病共存或相互影响,如重症肌无力、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。
在关注多器官功能障碍综合征的同时,应重视预防措施,避免可能导致该疾病的危险因素,如感染控制和合理使用抗生素。对于存在家族史的人群,建议定期体检以早期发现潜在风险。
2024-05-10 19:27
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休克(shock)是指在各种强烈致病因素作用下,机体循环功能急剧减退,组织器官微循环灌流严重不足,以至重要生命器官机能、代谢严重障碍的全身危重病理过程,是临床各科严重疾病中常见的并发症。休克的共同特征是有效循环量不足,组织和细胞的血液灌注虽经代偿仍受到严重的限制,从而引起全身组织和脏器的血液灌注不良,导致组织缺氧、微循环瘀滞、脏器功能障碍和细胞的代谢功能异常等一系列病理生理改变。休克的发病规律一般是从代偿性低血压(组织灌注减少)发展到微循环衰竭,最后导致细胞膜的损伤和细胞死亡。
多发人群:所有人,老年人比较多
典型症状: 脉搏细弱甚至不能清楚触及 面色苍白 血压下降 皮肤湿冷 少尿
临床检查: 脉搏细弱甚至不能清楚触及 面色苍白 血压下降 皮肤湿冷 少尿
治疗费用:市三甲医院约5000-10000元
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
维生素C片
1.用于防治坏血病,也可用于各种急慢性传染性疾病及紫癜等辅助治疗。克山病患者发生心源性休克时,可用大剂量本品治疗。2.用于慢性铁中毒的治疗(维生素C促进去铁胺对铁的络合,使铁排出加速)。3.用于特发性高铁血红蛋白血症的治疗有效。4.用于治疗肝硬化、急性肝炎和砷、汞、铅、苯等慢性中毒时肝脏的损害。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
硫酸羟氯喹片
本品用于对潜在严重副作用小的药物应答不满意的以下疾病:类风湿关节炎,青少年慢性关节炎,盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮,以及有阳光引发或加剧的皮肤病变。