发病时间：不清楚
舞蹈病初期症状？
补充说明：舞蹈病初期症状？
a******W 2024-01-24 11:28
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
舞蹈病的初期症状可能包括肌阵挛、运动迟缓、肌张力障碍、不自主运动以及行为异常，如果症状持续或加重，建议及时就医。
1.肌阵挛
肌阵挛通常由神经元过度放电导致肌肉突然收缩引起。这种过度放电可能与遗传因素有关。肌阵挛可发生在身体各个部位，表现为快速、短暂且无目的的抽搐。
2.运动迟缓
舞蹈病患者由于纹状体多巴胺减少，导致运动迟缓。运动迟缓是由于大脑基底节受损，导致运动信号传导受阻。运动迟缓主要表现在患者的四肢和躯干，包括写字困难、行走拖沓等。
3.肌张力障碍
肌张力障碍可能是遗传缺陷引起的神经传递物质失衡所致。当神经递质多巴胺过多时，会导致肌张力障碍。肌张力障碍的症状包括肌肉僵硬、姿势不稳以及难以控制的动作。
4.不自主运动
不自主运动的发生可能与大脑中基底核区域的功能紊乱有关。这些区域负责调节运动协调和控制。不自主运动可以涉及面部、手部或下颌，产生奇怪而独特的动作模式。
5.行为异常
行为异常可能源于大脑皮层功能障碍，如阿尔茨海默病或帕金森病。这些疾病会影响情绪调节、决策制定和其他高级认知功能。行为异常可能包括冲动性行为、社交退缩或其他与正常行为不符的表现。
针对舞蹈病的早期症状，建议进行血液检查以评估电解质平衡，还应进行头颅MRI扫描来评估大脑结构是否异常。治疗措施可能包括药物治疗，如氯硝西泮、硫必利等精神抑制剂。患者应注意休息，避免剧烈运动，保持良好的睡眠习惯，有助于减轻症状并促进康复。
2024-04-29 01:05
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肌阵挛性癫痫即LennoX综合征，是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征，即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型，又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载，但认为是小儿癫痫的一种类型，归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早，幼儿时期起病，发作形式多样，治疗较困难，智力发育受影响。Lennox于1945～1960年曾详细研究并报道了本病的脑电图改变，其后Gastaut于1966年又进一步研究其临床表现与脑电图的关系，并认为是一独立的疾病。 年龄决定性癫痫性脑病是年龄特异性很显著的特殊型癫痫，由抑制扩散的新生儿癫痫性脑病(Early-infantile epileptic encephalopathy with suppressive burst)、West综合征和Lennox综合征三者组成。三者关系密切，随年龄增长而依次移行即新生儿癫痫性脑病→West综合征→Lennox综合征。
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