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巨指症会伴随一生吗
补充说明：巨指症会伴随一生吗
2024-06-12 15:54
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刘德伟 副主任医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：胃、结直肠恶性肿瘤，胆石症，疝(腹股沟疝、切口疝、腹壁疝等)腹腔镜微创手术治疗和术后综合性治疗，甲状腺癌、乳房癌根治性手术治疗和术后综合性治疗，下肢静脉曲张腔内微波消融闭合微创手术治疗。
提问
巨指症可能伴随患者终身，但部分情况下可通过手术治疗获得改善。
巨指症是一种先天性畸形，由于基因突变导致手指或脚趾过度生长，因此可能伴随终身。然而，对于非遗传性的巨指症，如肿瘤压迫引起的局部肿胀，及时发现并处理原发病灶后，症状也可能得到缓解。在这种情况下，通过手术治疗可能获得一定程度上的改善。
此外，一些罕见的遗传性疾病，如Beckwith-Wiedemann综合征，也可能伴有巨指症。这些疾病通常与染色体异常有关，需要专业医生进行评估和管理。
建议定期接受专业医生的检查和咨询，以便及早发现并处理任何潜在的问题。在日常生活中，应避免使用过紧的手套或其限制性物品，以减少对手指的压力。
2024-06-12 18:45
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巨指(趾)症是一种以手指或足趾体积增大为特征的先天性畸形，在四肢先天性畸形中的发生率很低，约为0.9%。
症状起因：巨指(趾)的发病机理目前仍在研究中，没有形成定论。此病和多发性神经纤维瘤有关。认为骨膜上神经的多发神经纤维瘤导致了骨破坏和再生，并主张多发神经纤维瘤是局限性的快速生长的唯一原因。但是，报道了13例病人，没有一个有临床或组织学上的多发神经纤维瘤的特征。于是，为了把两者联系起来，用“不完全性多发神经纤维瘤”来定义巨指畸形。 还有一种观点认为是脂肪瘤的变异。这个理论很有吸引力 ，因为巨指(趾)都表现出纤维脂肪组织的增生，巨指中更为显著的特征是肥大，扭曲的掌神经及其分支在巨趾中很少见。但是，受累的手指大部分都发生在掌侧，故神经源学说仍不能被完全否定。曾报道了一个同时患巨指和巨趾症的病例，其巨指中神经受累，而巨趾中却没有发现神经异常。所以，最新的观点是代表的，虽然巨趾的主要损害是过度增殖蓄积的脂肪组织，巨指的损害是神经，但是，不管它们的基本损害是什么，最终的结果是生长抑制因子的缺乏或局部内因子的表达，导致了手指或足趾的所有成分的过度生长。
常见检查：
就诊科室：外科
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