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唇裂是不是单基因遗传病呢
补充说明：唇裂是不是单基因遗传病呢
2024-06-06 14:30
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沈晓婷 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：擅长不孕症的诊治、生殖内分泌以及各种辅助生育技术。
提问
唇裂是一种复杂的遗传性疾病，可能涉及单基因遗传，但多数为多基因和环境因素共同作用的结果。
唇裂的发病机制涉及多个基因调控，其中一些基因的异常表达可能导致上颌突和球状突之间的连接失败。然而，环境因素如病毒感染或药物使用也会影响胎儿的发育，从而增加唇裂的风险。因此，唇裂的遗传方式较为复杂，需要综合考虑家族史和个人生活方式因素。
如果父母双方均有唇裂或其面部畸形，其子女发生唇裂的概率会显著增加。这是因为这些疾病与特定的基因变异有关联。
在孕期，建议孕妇定期接受产前检查，并避免接触已知的致畸物质，以降低唇裂的发生风险。对于已经确诊的唇裂患儿，应尽早接受专业治疗，包括手术修复和语言、心理等多方面的康复训练。
2024-06-07 11:50
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唇裂是口腔颌面部常见的先天性畸形，发生率约为1:1000。正常的胎儿，在第五周以后开始由一些胚胎突起逐渐互相融合形成面部，如未能正常发育便可发生畸形，其中包括唇裂。
