首页> 外科> 心胸外科> 法洛四联症> 什么是法洛四联症

精选回答(1)

于钟 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:肝胆疾病,胃肠疾病,食管疾病等。

提问

法洛四联症是一种先天性心脏畸形,包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。
法洛四联症是由于胎儿时期发育异常导致的一种多因素疾病。其主要特征为肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。这些结构异常使得血液流动受阻,导致右心室压力增高,从而影响心脏功能。患者可能出现发绀、呼吸困难、活动耐力下降等症状。随着病情进展,还可能伴有生长迟缓、喂养困难等表现。
诊断法洛四联症通常需要进行胸部X线检查、超声心动图、CT扫描以及磁共振成像。这些检查可以评估心脏结构和血流情况,确定病变程度和范围。针对法洛四联症的治疗主要包括手术治疗和药物治疗。手术治疗包括体外循环下的矫正术,如肺动脉瓣切开术、室间隔修补术等;而药物治疗则主要用于缓解症状,如使用硝酸甘油改善缺氧状况。
对于确诊为法洛四联症的患儿,家长应密切监测其健康状况,避免剧烈运动,保持良好的营养状态,定期接受专业医生的随访和建议。

2024-07-12 17:46

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法洛四联症

法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形,在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点:①肺动脉狭窄,②心室间隔缺损,③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足,动脉血氧含量降低,导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术,以增多肺循环血流量,改善血缺氧。继而Potts,Glenn,Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术,直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott,1955年Lillehei,Kirklin,Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。

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