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家族性黑蒙痴呆病怎么治疗
补充说明：家族性黑蒙痴呆病怎么治疗
2023-07-14 09:51
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
家族性黑蒙痴呆病一般可以通过药物治疗、手术治疗等方式进行治疗。
1、药物治疗
家族性黑蒙痴呆病是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病，主要是由于视网膜色素上皮细胞中的线粒体DNA发生突变所引起，患者会出现视力下降、视野缩小等症状。患者可以在医生的指导下使用维生素B1、维生素B12等药物进行治疗，能够起到营养神经的作用。
2、手术治疗
如果患者使用药物治疗效果不佳，并且症状比较严重，则需要通过手术的方式进行治疗，比如视网膜色素上皮细胞移植术、视网膜假体植入术等。
患者在治疗期间还应注意保持充分的休息，避免长时间用眼，还应注意避免进行剧烈运动。
2023-07-19 22:53
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痴呆(dementia)是指在意识清醒状态下，出现的已获得的职业和社会活动技能减退和障碍，认知功能下降，记忆力减退和丧失，视空间技能损害，定向力、计算力、判断力等丧失，并相继出现人格、情感和行为改变等障碍，且呈进行性加重过程。皮克病(Pick disease)的病因也不清楚，可能是一种多基因异常的显性遗传病。皮克病的病理与阿尔茨海默病完全不同，以局限性皮质萎缩为主，并可发现皮克细胞和皮克小体。本病始于中年的进行性痴呆，为早期缓慢出现的性格改变及社会性衰退，导致智力、记忆和语言功能的衰退，晚期可表现为淡漠、欣快，偶有锥体外系症状。
