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什么是地中海贫血症
补充说明：什么是地中海贫血症
2024-08-24 21:39
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刘海波 副主任医师 西安交通大学第一附属医院 三甲
擅长：恶性血液病 白血病
提问
地中海贫血症是一种遗传性溶血性贫血疾病，主要影响红细胞的生成和寿命。
地中海贫血症是由于基因突变导致珠蛋白链合成异常，进而影响到红细胞膜结构和功能。当这些异常的红细胞无法正常存活时，就会引发溶血反应，造成贫血。患者可能会出现面色苍白、乏力、头晕、心悸等症状，严重者还可能出现生长发育迟缓、骨骼畸形等并发症。
为了确诊地中海贫血症，通常会进行血液学检查，包括全血计数、血涂片分析以及基因检测。此外，可能还会建议进行肝脾超声检查以评估肝脏和脾脏大小。对于轻度的地中海贫血症，一般无需特殊治疗，但需定期监测病情变化；重度病例则需要采取输血疗法来维持生命质量。同时，医生也会考虑使用去铁剂如去铁胺来减少体内铁质积聚。
地中海贫血症患者的饮食应富含维生素B族和叶酸，避免食用高铜食物，如动物内脏。日常生活中应注意休息，避免剧烈运动，以免加重贫血症状。
2024-08-26 09:06
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溶血性贫血系指红细胞破坏加速，而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血。如要骨髓能够增加红细胞生成，足以代偿红细胞的生存期缩短，则不会发生贫血，这种状态称为代偿性溶血性疾病。许多疾病如慢性贫血、肾性贫血、叶酸、维生素B12缺乏，甚至缺铁性贫血都会有红细胞的破坏过多，但溶血性贫血则是指红细胞破坏过多、过快为导致贫血之主要因素。
多发人群：所有人群
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 5000元）
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用于明确原因的缺铁性贫血。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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