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先天性长结肠怎么治
补充说明:先天性长结肠怎么治
2024-08-19 12:56
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先天性长结肠可采取结肠切除术、短路手术、结肠造口术等治疗措施。
1.结肠切除术
结肠切除术通常包括全结肠切除、右半结肠切除等。例如,对于严重的先天性长结肠,可能需要完全切除受影响的部分。此方法通过移除异常的长结肠组织来解决梗阻问题,恢复肠道通畅,改善排便功能。适用于严重且无法自行缓解的先天性长结肠症状,如反复便秘、腹胀等情况。
2.短路手术
短路手术可采用回肠-直肠吻合术,将一段回肠与直肠连接起来,形成新的排泄通道。这种手术可以绕过长结肠,直接将食物残渣排出体外,减轻梗阻压力。适用于轻度至中度的先天性长结肠,以缓解排便困难和腹部不适。
3.结肠造口术
结肠造口术是通过切开腹部皮肤,在腹腔内放置一个袋状物,用于暂时储存粪便。该手术能够提供临时的排便途径,减少梗阻引起的并发症,为后续治疗赢得时间。适用于急性期的先天性长结肠患者,尤其是合并严重感染或其他并发症时。
术后护理非常重要,应遵循医嘱进行饮食调整,逐渐从流质过渡到软食,同时保持良好的个人卫生习惯,定期复查以监测病情变化。
2024-08-19 13:47
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先天性长结肠(congenitaldolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠,以及直肠六部分组成,升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官,相对固定,不能冗长。盲肠和横结肠冗长,可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官,乙状结肠冗长可致慢性便秘。20世纪50~70年代,前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。
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