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查染色体和查基因有什么不一样
补充说明:查染色体和查基因有什么不一样
2023-09-23 08:59
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精选回答(1)
查染色体和查基因的不一样在于检查方式不同、检查的内容不同、检查的意义不同、检查的准确性不同等。
1、检查方式不同
染色体检查主要是通过外周血来进行检查,而基因检测主要是通过血液、体液等来进行检查。
2、检查的内容不同
染色体检查主要是对人体染色体的数量和结构进行检查,可以判断是否存在染色体异常的情况。基因检测主要是对基因进行检测,可以判断是否存在基因突变的情况。
3、检查的意义不同
染色体检查主要用于检查胎儿是否存在染色体异常的情况,如唐氏综合征、爱德华综合征等。基因检测主要用于检查人体是否存在基因突变,可以判断是否存在基因异常导致的遗传性疾病,如癌症、心血管疾病等。
4、检查的准确性不同
一般情况下,染色体检查的准确性比较高,但如果在检查时没有按照正规的流程进行检查,可能会导致检查结果不准确,出现假阳性或者假阴性的情况。而基因检测的准确性比较高,可以检测人体是否存在基因突变,通常可以作为诊断疾病的标准。
5、其他区别
查染色体主要是对人体染色体的数量和结构进行检查,而基因检测主要是对人体是否存在基因突变的情况进行检查,可以判断是否存在基因异常导致的遗传性疾病,如癌症、心血管疾病等。
患者如有染色体或基因异常,应及时到正规医院就医,在医生指导下进行相关治疗。
2023-09-24 20:45
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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