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先天性并指多指畸形的症状是什么
补充说明：先天性并指多指畸形的症状是什么
a******W 2024-01-24 12:19
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性并指多指畸形的症状包括指间关节屈曲挛缩、手指长度比例失调、掌指关节僵硬、指骨短小、皮肤过度生长等，建议及时就医进行专业评估和治疗。
1.指间关节屈曲挛缩
指间关节屈曲挛缩是由于神经发育异常导致肌肉控制不均，进而引发关节周围软组织痉挛和瘢痕形成。这种症状通常出现在受累指间的近端和远端关节处。
2.手指长度比例失调
先天性并指多指畸形可能影响骨骼生长，导致患指增长受限，从而出现手指长度比例失调的情况。这种情况通常表现为受影响的手指比正常手指短。
3.掌指关节僵硬
先天性并指多指畸形中存在额外的手指可能导致关节周围的韧带和肌腱张力不平衡，进而引起掌指关节僵硬。僵硬通常发生在受影响手指的掌指关节上。
4.指骨短小
并指多指畸形患者可能存在一个共同来源的胚胎原基，这些原基未能完全分开，导致指骨数量减少或者指骨短小。指骨短小主要表现在受累手指的指骨长度明显小于正常手指。
5.皮肤过度生长
皮肤过度生长可能是由局部组织增生引起的，这可能与遗传因素有关，也可能受到环境的影响。皮肤过度生长常见于并指区域，但也可能涉及其他部位如手掌或足底。
针对先天性并指多指畸形，可以进行X线检查以评估骨骼结构，MRI检查可提供软组织情况。治疗措施包括手术矫正，如矫形术或截骨术。术后护理需注意伤口感染预防，定期复查以监测恢复进度。
2024-03-03 05:51
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多指畸形(polydactyly)又称重复指，是指正常手指以外的手指、手指的指骨、单纯软组织成分或掌骨等的赘生，是临床上最常见的手部先天性畸形，男性高于女性，男女比例为3∶2，右手多于左手，比例为2∶1，双手发病约占10%，拇指多指发病率约占总数的90%以上。
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