发病时间：不清楚
先天性脊柱裂，下半身没有知觉
补充说明：先天性脊柱裂，下半身没有知觉
2023-08-02 13:04
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精选回答(1)
崔尚斌 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：脊柱侧弯畸形，颈椎病 腰椎间盘突出症，脊柱肿瘤，脊柱创伤
提问
先天性脊柱裂，下半身没有知觉，多考虑是发育异常导致的，也不排除是脊髓栓系综合征、脊髓纵裂等原因导致，需要根据病因进行对应的治疗。
1、发育异常
该症状多考虑是胚胎发育异常，从而导致脊柱以及脊髓的发育异常，由于局部神经异常，从而出现下肢麻木、无力等症状。在日常生活中要多注意休息，多吃些高蛋白类的食物，增强身体的抵抗能力，症状会逐步改善。
2、脊髓栓系综合征
该症状多考虑是脊髓栓系综合征，由于脊髓栓系综合征的患者，下肢的神经受到牵拉，从而导致下肢出现感觉障碍、大小便障碍等症状。在日常生活中要多注意休息，注意下肢保暖，也可以在医生的指导下口服盐酸乙哌立松片、复方倍他米松注射液等药物进行治疗。
3、脊髓纵裂
该症状多考虑是脊髓纵裂，由于脊髓纵裂的患者，脊髓和神经根受到牵拉，从而导致患者出现下肢感觉障碍、大小便障碍等症状。在日常生活中要多吃些新鲜的水果蔬菜，以及高蛋白类的食物，增强身体的抵抗能力，也可以在医生的指导下口服维生素B12片、甲钴胺片等药物进行治疗。
除此之外，也有可能是脊髓脊膜膨出、脊髓脊膜膨出等原因导致。如果患者症状较为严重，一定要及时去医院就医，以免延误病情。
2023-08-03 01:24
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。
多发人群：婴幼儿、儿童
典型症状： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000-80000元）
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