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假肥大型肌营养不良的遗传方式是什么
补充说明：假肥大型肌营养不良的遗传方式是什么
2024-06-17 15:39
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精选回答(1)
方晓茹 副主任医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：擅长为患者提供科学的饮食指导和饮食建议：如非药物医学营养减重，营养不良（肥胖或消瘦），胃肠功能障碍、肾病，代谢性疾病（糖尿病等）
提问
假肥大型肌营养不良通常是由X连锁隐性遗传导致。
X连锁隐性遗传是指致病基因位于X染色体上，当男性为患者时，其所有女儿都会从父亲那里继承到该基因并成为携带者。而女性在传递给儿子和女儿时存在一定的随机性，因此只有部分后代会表现出症状。由于这种疾病主要影响男性，所以女性携带者的子女中男孩有50%的概率患病，女孩则不会发病但可能成为携带者。
对于已知家族史的家庭，建议进行产前诊断以确定胎儿是否患有此病。如果确诊，则应咨询专业医生的意见，考虑终止妊娠或做好孕期管理准备。此外，对于已经生育过患此病孩子的家庭，在再次怀孕前可以接受遗传咨询，并通过基因检测来评估风险。
2024-06-17 18:27
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右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
