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肌无力经过治疗后可以恢复到患病之前吗?

发病时间:不清楚

肌无力经过治疗后可以恢复到患病之前吗?

补充说明:肌无力经过治疗后可以恢复到患病之前吗?

a******W 2024-01-24 11:28

肌无力 胆碱酯酶 神经 肌肉 重症肌无力

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌无力的恢复程度因人而异,通常取决于病情严重性、治疗及时性和个体差异。
肌无力的恢复能力存在个体差异,部分患者的病情可能比较轻微,且在早期得到适当的药物治疗,如抗胆碱酯酶药,此时病情容易被控制,甚至达到临床痊愈。但若病情较重或者未接受规范治疗,可能导致神经肌肉接头处持续受损,影响恢复效果。此外,个体对治疗的响应也会影响恢复进程,例如年龄较大或合并有其他基础疾病的患者可能存在恢复缓慢的情况。
如果患者是由于重症肌无力引起的肌无力症状,在医生指导下使用溴吡斯的明片等胆碱酯酶抑制剂进行针对性治疗后,也有助于改善不适症状,促进机体恢复正常功能。
针对肌无力的症状,建议定期监测症状变化,并遵循医嘱调整治疗方案,以最大限度地减少症状的影响。同时,保持良好的生活习惯,包括均衡饮食和适量运动,有助于提高身体的整体健康水平。

2024-05-04 06:14

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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