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低纤维蛋白原血症怎么治疗
补充说明：低纤维蛋白原血症怎么治疗
a******W 2024-01-24 11:58
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
低纤维蛋白原血症的治疗可以考虑血小板输注、血浆输注、血友病替代疗法、凝血因子缺乏症替代疗法、维生素K补充等方法。
1.血小板输注
通过静脉注射健康人的外周血液中富含血小板的成分来提升患者体内的血小板数量。当患者存在出血倾向且需要快速提高血小板计数时使用。
2.血浆输注
通过静脉注射从健康个体提取的全血浆产品以改善患者的凝血功能。对于急性出血事件或手术前准备等紧急情况下的管理有益。
3.血友病替代疗法
针对遗传性凝血因子缺乏导致的低纤维蛋白原血症，提供含有完整或部分活性凝血因子的产品作为替代治疗。适用于预防或治疗因凝血因子缺乏引起的出血症状。根据具体病情和医生指导选择合适的制剂及剂量。
4.凝血因子缺乏症替代疗法
针对特定凝血因子缺乏引起的问题，给予相应凝血因子浓缩物、重组凝血因子或新鲜冷冻血浆等治疗手段。在控制出血及相关并发症方面有帮助。遵循医嘱定期监测并调整方案。
5.维生素K补充
维生素K是合成多种凝血因子所必需的辅因子，其补充可改善低纤维蛋白原血症的症状。用于纠正由维生素K依赖性凝血因子缺乏引起的轻度至中度出血。注意观察是否有过敏反应发生。
低纤维蛋白原血症需密切监测纤维蛋白原水平，并采取适当的饮食管理，确保摄入足够的蛋白质和热量支持机体需求。
2024-03-17 16:06
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
诺其注射用重组人凝血因子VIIa
用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者；·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者；·获得性血友病患者；·先天性FVII缺乏症患者；·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整
血宁胶囊
止血。用于血友病，血小板减少性紫癫症及其他内脏出血症。
