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什么是听神经鞘瘤
补充说明：什么是听神经鞘瘤
2024-07-12 17:12
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李峰 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长：神经创伤重症相关疾病的诊疗:重型颅脑损伤、高血压脑出血、脑积水、颅骨修补、动脉瘤等疾病。
提问
听神经鞘瘤是一种起源于听神经鞘的良性或恶性肿瘤。
听神经鞘瘤通常由听神经鞘膜上的Schwann细胞异常增生形成。这些细胞包裹着听神经，当它们发生突变时，可能会导致细胞无限增殖并形成肿瘤。患者可能经历听力减退、耳鸣、眩晕等症状。随着肿瘤增大，压迫周围组织，还可能出现面部麻木、平衡障碍等表现。
诊断听神经鞘瘤通常需要进行头颅MRI扫描，以评估肿瘤的位置、大小以及对周围结构的影响。有时还会建议进行CT扫描或脑脊液分析。对于较小且无症状的听神经鞘瘤，可以采取观察等待策略。而较大的肿瘤或有症状的肿瘤则可能需要手术切除，如经迷路入路手术或内镜下经鼻入路手术。术后可能还需要放疗或化疗来预防复发。
由于听神经鞘瘤可能导致严重的神经系统并发症，因此应定期监测患者的症状变化，并遵循医生的建议进行适当的医疗干预。日常生活中，避免暴露于高噪音环境中，保持良好的睡眠习惯，有助于减少神经系统的压力，从而降低患病风险。
2024-07-12 17:47
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听神经鞘瘤起源于听神经鞘，是一种典型的神经鞘瘤，占颅内肿瘤的7.79%～10.64%，占颅内神经鞘瘤的93.1%，占桥小脑角肿瘤的72.2%，发病年龄多在30～60岁，20岁以下者少见。女略多于男。肿瘤多数发生于听神经的前庭段，少数发生于该神经的耳蜗部，随着肿瘤生长变大，压迫脑桥外侧面和小脑前缘，充满于小脑脑桥角凹内。肿瘤大多数是单侧性，少数为双侧性;如伴神经纤维瘤病时，则正相反。本瘤属良性病变，即使多次复发亦不发生恶变和转移，如能切除，常能获得永久治愈。
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