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运动神经元病后期症状
补充说明:运动神经元病后期症状
2023-09-10 02:01
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运动神经元病后期症状主要有肌肉萎缩、肌肉无力、感觉障碍、呼吸困难、吞咽困难等,需要根据具体的症状表现进行治疗。
1、肌肉萎缩
运动神经元病是一种慢性进行性神经系统变性疾病,可能与家族遗传、环境因素、免疫因素等原因有关。患者在后期可能会出现肌肉萎缩的情况。建议患者可以在医生指导下通过针灸、推拿等方式进行辅助治疗。
2、肌肉无力
随着病情的发展,患者的肌肉会逐渐萎缩,从而出现行走困难、容易摔倒等症状。患者可以遵医嘱服用利鲁唑片、依达拉奉片等药物改善病情,也可以通过康复训练的方式进行治疗。
3、感觉障碍
运动神经元病后期可能会导致感觉障碍,出现肢体麻木、疼痛等症状,甚至还会出现感觉减退的情况。患者可以遵医嘱服用甲钴胺片、维生素B1片等营养神经的药物进行治疗,也可以通过神经切断术的方式进行改善。
4、呼吸困难
如果患者的病情比较严重,可能会使延髓的呼吸中枢受到损伤,从而出现呼吸困难的情况。患者可以通过吸氧的方式进行处理,也可以通过气管切开术的方式进行改善。
5、吞咽困难
运动神经元病后期可能会导致咽喉部的肌肉萎缩,从而出现吞咽困难的情况。患者可以通过按摩的方式进行改善,也可以通过鼻饲的方式进行处理。
在日常生活中,建议患者保持良好的生活习惯,避免过度劳累,规律作息,保证充足睡眠,有助于维护身体健康,改善症状。同时,患者应调整饮食习惯,以清淡、易消化的食物为主,避免食用太多辛辣、刺激的食物,以免加重病情。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。
2023-09-10 20:31
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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