发病时间：不清楚
先天性肌营养不良1a型
补充说明：先天性肌营养不良1a型
2023-09-11 23:10
我要咨询
精选回答(1)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
先天性肌营养不良1A型是一种遗传性肌肉疾病，主要是由于遗传因素引起的，患者通常会出现肢体无力、肌肉萎缩、呼吸困难、关节畸形等症状。患者可以通过药物治疗、康复治疗、呼吸机辅助通气、手术治疗等方式进行治疗。
1、药物治疗
患者可以在医生指导下使用、等糖皮质激素药物进行治疗，可以改善肌肉力量，缓解症状。另外，患者也可以遵医嘱使用免疫球蛋白进行治疗。
2、康复治疗
患者可以在医生指导下进行运动训练，如进行肢体训练、关节活动训练、呼吸训练等，可以改善肌肉功能，缓解不适症状。另外，患者也可以通过针灸、按摩等方式进行辅助治疗。
3、呼吸机辅助通气
如果患者出现呼吸困难的情况，需要及时通过呼吸机辅助通气的方式进行治疗，以免引起呼吸衰竭的情况。
4、手术治疗
如果患者病情比较严重，通过上述治疗方式效果不佳，则可以通过手术的方式进行治疗，如进行脾脏切除术、骨骼肌肉手术等。
5、其他治疗
另外，患者还可以通过中医治疗的方式进行治疗，如针灸、艾灸、按摩等，可以缓解患者的不适症状。
建议患者及时就医，以免延误病情。
2023-09-12 20:07
举报相关问题
向医生提问
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
人参败毒胶囊
益气解表，散寒祛湿。用于气虚外感风寒湿邪所致恶寒，发热，无汗，口渴，头痛，肢体酸痛沉重，乏力，咳嗽，鼻塞流清涕，舌苔白腻，脉浮无力。
益肾蠲痹丸
温补肾阳，益肾壮督，搜风剔邪，蠲痹通络。用于证见发热，关节疼痛、肿大、红肿热痛、屈伸不利、肌肉疼痛、瘦削或僵硬，畸形的顽痹(类风湿性关节炎)。
益心通脉颗粒
益气养阴、活血化瘀、通脉强心。用于冠心病、心绞痛、心肌梗塞、心力衰竭、心肌缺血、心律失常、心动过缓、动脉硬化、心跳过速、心脑供血不足、心慌、胸闷、胸痛、气短、早搏、房颤、呼吸困难、乏力、心脏偷停、风心
