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运动神经元病下肢症状
补充说明:运动神经元病下肢症状
2023-09-11 23:12
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运动神经元病下肢症状主要有肌肉萎缩、肌肉跳动、下肢无力、感觉异常、行走不稳等。
1、肌肉萎缩
运动神经元病是一种慢性进行性神经系统变性疾病,可能与家族遗传、长期接触有毒物质等原因有关。发病以后可能会导致下肢肌肉萎缩,从而出现行走困难、下肢无力等症状。
2、肌肉跳动
随着病情的发展,可能会导致下肢肌肉出现跳动的情况,也可能会出现下肢无力的现象。
3、下肢无力
运动神经元病可能会导致下肢运动神经元受损,从而出现下肢无力的情况。
4、感觉异常
运动神经元病可能会导致下肢感觉神经受损,从而出现感觉异常的情况,比如下肢麻木、疼痛等。
5、行走不稳
运动神经元病可能会导致下肢运动神经元受损,从而出现行走不稳的情况,甚至还可能会出现摔倒的现象。
如果患者出现上述症状,建议及时到正规医院的神经内科就诊,并积极配合医生治疗,以免延误病情。患者可以在医生的指导下服用利鲁唑片、维生素B1片等药物进行治疗,能够起到营养神经的作用,也可以遵医嘱服用片、氯硝西泮片等药物来治疗。在日常生活中,患者还要注意多休息,避免过度劳累,同时也要避免进行剧烈运动。
2023-09-12 20:11
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。