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精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

肌无力可以采取药物治疗、物理治疗、营养支持等措施进行调理。
1.药物治疗
甲泼尼龙、溴吡斯的明是肌无力患者常用的药物。例如,医生可能会建议使用甲泼尼龙来减轻炎症反应。甲泼尼龙是一种糖皮质激素,可以减少免疫系统的活动,从而缓解肌肉疲劳;而溴吡斯的明则能增加神经-肌肉接头处乙酰胆碱的释放量,改善神经传导。这些药物适用于控制急性发作期症状,但长期使用需谨慎,以免产生副作用。
2.物理治疗
物理治疗包括按摩、针灸等方法,如中医推拿师为患者进行穴位按摩。通过刺激特定穴位,促进血液循环和神经信号传递,有助于缓解肌无力症状。此方法适合于辅助其他治疗手段,尤其对于轻度至中度肌无力患者。
3.营养支持
饮食调整可能包括高蛋白、低脂肪的食物,如鱼肉、豆腐等,同时限制含磷食物摄入,如坚果类。充足的蛋白质供应可提供能量并帮助修复受损的肌肉组织;限制含磷食物可防止肾脏负担过重。营养支持适用于所有肌无力患者,特别是那些存在营养不良或消化吸收障碍的情况。
此外,保持规律的生活作息,避免过度劳累和情绪波动,也有助于稳定病情。

2024-07-08 16:27

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

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