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特发性肺纤维化可以用什么方法治

发病时间:不清楚

特发性肺纤维化可以用什么方法治

补充说明:特发性肺纤维化可以用什么方法治

2024-06-04 18:16

特发性肺纤维化 肺部疾病 泼尼松 甲氨蝶呤 低氧血症 手术 肌肉

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精选回答(1)

兰万成 主任医师 广东省中医院 三甲

擅长:慢性咳嗽,慢阻肺,肺结节

提问

特发性肺纤维化可通过药物治疗、氧疗和肺移植等方法进行治疗。
特发性肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病,其主要治疗方法包括药物治疗、氧疗和肺移植。药物治疗主要包括糖皮质激素和免疫抑制剂,如、甲氨蝶呤等,可以减轻炎症反应和抑制纤维化进程。氧疗则用于缓解低氧血症,提高患者的生活质量。对于终末期特发性肺纤维化,肺移植可能是唯一的治愈手段,但需谨慎考虑手术风险和患者的整体健康状况。
部分患者可能需要接受物理治疗或呼吸康复训练,以改善呼吸功能和生活质量。这些措施包括胸廓运动练习、肌肉强化锻炼等,有助于增强呼吸肌力和改善肺部通气。
在治疗过程中,应密切监测病情变化,并遵循医生的建议进行定期复查。同时,保持良好的生活习惯,避免吸烟和接触有害气体,以减少肺部损伤。

2024-06-05 10:25

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特发性肺纤维化 (IPF,特发性肺纤维变性)

特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应。

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